6-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2',3'-bis-O-(9-phenylxanthen-9-yl)adenosine | 160905-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2',3'-bis-O-(9-phenylxanthen-9-yl)adenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis[(9-phenylxanthen-9-yl)oxy]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 160905-79-3
• 化学式: C₇₁H₅₉N₅O₇Si
• 分子量: 1122.36
• InChiKey: TWSVUPNYZHFPDK-ZHTVQUSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.52
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2',3'-bis-O-(9-phenylxanthen-9-yl)adenosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到6-N-benzoyl-2',3'-bis-O-(9-phenylxanthen-9-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺苷 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2',3'-bis-O-(9-phenylxanthen-9-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432
  作者：Sproat, Brian S.、Beijer, Barbro、Groetli, Morten、Ryder, Ursula、Morand, Kenneth L.、Lamond, Angus I.

  DOI：——

  日期：——