5,6,8-Trimethoxy-4,7-dimethyl-1H-quinolin-2-one | 152531-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,8-Trimethoxy-4,7-dimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 152531-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ZAINVZRFKYGNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8-Trimethoxy-4,7-dimethyl-1H-quinolin-2-one 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(1H)-Quinolinonequinones and 2-Alkoxyquinolinequinones Using Oxidative Demethylation with Cerium (IV) Ammonium Nitrate

  摘要：

  2,5,8(1H)-Quinolinetriones (12), 2,5,6(1H)-quinolinetriones (13), 2-alkoxy-5,8-quinolinediones (14), 2,8-dimethoxy-5,6-quinolinedione (15), and 2,6-dimethoxy-7,8-quinolinediones (16) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding 2(1H)-quinolinones (7) and 2-alkoxyquinolines (11) with cerium (IV) ammonium nitrate.

  DOI：

  10.3987/com-93-6404
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxy-3-methylaniline 在 吡啶 、 PPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5,6,8-Trimethoxy-4,7-dimethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(1H)-Quinolinonequinones and 2-Alkoxyquinolinequinones Using Oxidative Demethylation with Cerium (IV) Ammonium Nitrate

  摘要：

  2,5,8(1H)-Quinolinetriones (12), 2,5,6(1H)-quinolinetriones (13), 2-alkoxy-5,8-quinolinediones (14), 2,8-dimethoxy-5,6-quinolinedione (15), and 2,6-dimethoxy-7,8-quinolinediones (16) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding 2(1H)-quinolinones (7) and 2-alkoxyquinolines (11) with cerium (IV) ammonium nitrate.

  DOI：

  10.3987/com-93-6404