hydron;2-(2-piperazin-1-ylethoxy)ethanol;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hydron;2-(2-piperazin-1-ylethoxy)ethanol;dichloride
• 化学式: C8H20Cl2N2O2
• 分子量: 247.16
• InChiKey: JCYZKOJFYMJJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] TOPICAL ADMINISTRATION OF PHARMACOLOGICAL COMPOSITIONS FOR NON-SYSTEMIC TREATMENT OF PRURITUS<br/>[FR] ADMINISTRATION TOPIQUE DE COMPOSITIONS PHARMACOLOGIQUES DANS LE TRAITEMENT NON SYSTEMIQUE DU PRURIT
  申请人：KLEIN GERALD L

  公开号：WO2001087236A2

  公开（公告）日：2001-11-22

  A pharmacological composition includes an anti-histaminic in spray formulation that reduces symptomatic skin itching of skin without substantially eliciting weight gain or sedation in the patient when the composition is sprayed onto the area of skin at a dosage of at least 10 mg/ml over a period of at least 10 applications. Particularly contemplated anti-histaminic include hydroxyzine and ketotifen.
• [EN] SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF QUETIAPINE<br/>[FR] SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE QUÉTIAPINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2008152434A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Process for the synthesis of 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-piperazine-1-yl)-ethoxy]-ethanol of formula (I) (quetiapine) by reacting the 1-oxodibenzo-[b,f][1,4]thiazepine of formula (II) with phosphorus oxychloride by d) using 1-6 molequivalent of phosphorus oxychloride in an inert solvent and the obtained 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepine compound of formula (IV) without isolation; e) is reacted further in an inert solvent in the presence of a base with 2-[2-(1-piperazinyl)-ethoxy]-ethanol dihydrochloride of formula (III a) or dihydrochloride monohydrate of formula (III b), in the mixture of an inert non-polar and dipolar aprotic solvent; f) in desired case the isolated quetiapine base of formula (I) is reacted with fumaric acid to form the hemifumarate salt thereof.
  [FR] L'invention concerne le procédé de synthèse du 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazépine-11-yl-pipérazin-1-yl)-éthoxy]-éthanol de formule (I) (quétiapine) par réaction de la 1-oxodibenzo-[b,f][1,4]thiazépine de formule (II) avec l'oxychlorure de phosphore d) par utilisation de 1 à 6 équivalents molaires d'oxychlorure de phosphore dans un solvant inerte; le composé 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazépine obtenu de formule (IV) sans isolement e) est amené à réagir encore dans un solvant inerte en présence d'une base avec du 2-[2-(1-pipérazinyl)-éthoxy]-éthanol dichlorhydrate de formule (III a) ou dihydrochlorhydrate monohydrate de formule (III b), dans le mélange d'un solvant non polaire inerte et d'un solvant dipolaire aprotique; f) au cas où on le souhaite, la quétiapine base isolée de formule (I) est amenée à réagir avec l'acide fumarique pour former le sel hémifumarate de celle-ci.