2-C-methyl-D-xylose | 82743-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-C-methyl-D-xylose
• 英文别名: 2-Methylxylose；(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-2-methylpentanal
• CAS: 82743-80-4
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: OSBKZZCHLHZCDB-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-C-methyl-D-xylose 、 丙酮 在 copper(I) sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 96.0h， 以86%的产率得到1,2:3,5-di-O-isopropylidene-2-C-methyl-α-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖的合成

  摘要：

  摘要甲基3,5-O-异亚丙基-β-d-苏-戊呋喃糖基-2-ulose（1）与甲基碘化镁或甲基锂反应生成甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基- β-d-呋喃呋喃糖苷（3）。化合物1与重氮甲烷反应生成螺环氧化物，还原生成5，即C-2差向异构体3。另一方面，1的端基异构体（2）与甲基碘化镁或甲基锂反应，得到甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基-α-d-二甲苯基-（6）和-lyxo-呋喃糖苷分别。2与重氮甲烷的反应和所得环氧化物的还原得到相同的支链糖。3和6的酸水解分别得到2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖（14）。将化合物14转化为1,2：4,5-二-O-异亚丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84966-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-anhydro-2-C-hydroxymethyl-3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-C-methyl-D-xylose
  参考文献：
  名称：

  2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖的合成

  摘要：

  摘要甲基3,5-O-异亚丙基-β-d-苏-戊呋喃糖基-2-ulose（1）与甲基碘化镁或甲基锂反应生成甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基- β-d-呋喃呋喃糖苷（3）。化合物1与重氮甲烷反应生成螺环氧化物，还原生成5，即C-2差向异构体3。另一方面，1的端基异构体（2）与甲基碘化镁或甲基锂反应，得到甲基3,5-O-异亚丙基-2-C-甲基-α-d-二甲苯基-（6）和-lyxo-呋喃糖苷分别。2与重氮甲烷的反应和所得环氧化物的还原得到相同的支链糖。3和6的酸水解分别得到2-C-甲基-d-木糖和2-C-甲基-d-木糖（14）。将化合物14转化为1,2：4,5-二-O-异亚丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84966-6

文献信息

• Peptoid compounds
  申请人：Bremner John

  公开号：US20050043509A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新型肽酸类化合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组合物。
• PEPTOID COMPOUNDS
  申请人：BREMNER John

  公开号：US20120108499A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新型肽状化合物，以及它们在治疗细菌感染方面的应用，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组成物。
• Polysaccharide fraction originating in persimmon leaf with immunostimulating activation and antitumor activation and method for manufacturing same
  申请人：KOREA FOOD RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10105439B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  A persimmon leaf-derived polysaccharide fraction consisting of 60-80 wt % of neutral sugar and 18-39 wt % of uronic acid, and 0.5-10 wt % of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO) analogs, the wt % based on the total weight of the polysaccharide fraction.

  一种柿叶衍生多糖组分，由 60-80 重量百分比的中性糖和 18-39 重量百分比的尿酸以及 0.5-10 重量百分比的 3-脱氧-D-甘露-2-辛酮糖酸 (KDO) 类似物组成，重量百分比基于多糖组分的总重量。
• Multivalent ligand-lipid constructs
  申请人：Henry Stephen Micheal

  公开号：US10457706B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Water dispersible, multivalent ligand-lipid constructs that spontaneously and stably incorporate into membranes are disclosed.

  本发明公开了可在水中分散的多价配体-脂质构建体，它们能自发并稳定地结合到膜中。
• Porous polymers
  申请人：——

  公开号：US20040138323A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to porous polymer films and methods for their preparation. In particular the present invention relates to a method for preparing porous polymer films using ATRP or RAFT polymerisation, or using graft polymers prepared by living/controlled polymerisation or using microgels, methods for enhancing the uniformity of pore size in porous polymer films or for preparing porous polymer films having regularly spaced pores of substantially regular pore size, and methods for facilitating the casting of porous polymer films or for controlling or increasing the pore size of porous polymer films.

  本发明涉及多孔聚合物薄膜及其制备方法。特别是本发明涉及一种使用 ATRP 或 RAFT 聚合、或使用活体/可控聚合制备的接枝聚合物、或使用微凝胶制备多孔聚合物薄膜的方法、提高多孔聚合物薄膜孔径均匀性的方法、或制备具有间距规则、孔径大小基本规则的多孔聚合物薄膜的方法，以及促进多孔聚合物薄膜浇铸或控制或增加多孔聚合物薄膜孔径的方法。