5-Nitro-N-m-nitrobenzolsulfonyl-1-naphthylamin | 860601-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Nitro-N-m-nitrobenzolsulfonyl-1-naphthylamin
• 英文别名: 3-nitro-benzenesulfonic acid-(5-nitro-[1]naphthylamide)；3-Nitro-N-(5-nitro-naphthyl-(1))-benzolsulfonamid-(1)；3-Nitro-benzolsulfonsaeure-(5-nitro-[1]naphthylamid)；3-nitro-N-(5-nitronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 860601-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₆S
• 分子量: 373.346
• InChiKey: OSRNRQQGIMUPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-N-m-nitrobenzolsulfonyl-1-naphthylamin 、 硝酸 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  376.取代-1-和-2-萘芳基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001591
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-萘胺 、 3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 5-Nitro-N-m-nitrobenzolsulfonyl-1-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  376.取代-1-和-2-萘芳基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001591

文献信息

• 376. Substitution in arylsulphon-1- and -2-naphthalides
  作者：Raphael Consden、Joseph Kenyon

  DOI：10.1039/jr9350001591

  日期：——