2-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyloxymethyl]benzoic acid | 220662-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyloxymethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(3-methylphenyl)methoxy]-6-[(3-methylphenyl)methoxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 220662-76-0
• 化学式: C₄₆H₅₀O₈
• 分子量: 730.898
• InChiKey: OPKWDQYWGWNPJT-OARDSTIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyloxymethyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 {1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl} 2-bromobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (3R,4S,5R,6R)-2-(2-Bromo-benzyloxy)-3,4,5-tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到2-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyloxymethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e

文献信息

• Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety
  作者：Götz Scheffler、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo971778e

  日期：1999.2.1