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methyl 3-isopropylazulene-1-carboxylate | 128637-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-isopropylazulene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 3-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
methyl 3-isopropylazulene-1-carboxylate化学式
CAS
128637-30-9
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
IIUQVSUZQLGVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-isopropylazulene-1-carboxylate磷酸 作用下, 反应 0.33h, 以96.6%的产率得到1-isopropylazulene
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthetic Method of 1-Alkylazulenes and Azulene by the Reactions of 3-Methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one within situGenerated Enamines
    摘要:
    甲基3-烷基莫I-1-羧酸酯通过3-甲氧羰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与现场生成的吗啉烯胺醛反应以高产率合成。用100%磷酸处理这些酯,可以以优异的产率得到1-烷基莫I。通过这种方法的改进,以及甲基莫I-1-羧酸酯,莫I也在良好的产率下合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.892
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲氧羰基)-2H-环庚[b]呋喃-2-酮异戊醛吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以83.2%的产率得到methyl 3-isopropylazulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthetic Method of 1-Alkylazulenes and Azulene by the Reactions of 3-Methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one within situGenerated Enamines
    摘要:
    甲基3-烷基莫I-1-羧酸酯通过3-甲氧羰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与现场生成的吗啉烯胺醛反应以高产率合成。用100%磷酸处理这些酯,可以以优异的产率得到1-烷基莫I。通过这种方法的改进,以及甲基莫I-1-羧酸酯,莫I也在良好的产率下合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.892
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文献信息

  • Nozoe, Tetsuo; Wakabayashi, Hidetsugu; Ishikawa, Sumio, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 17 - 22
    作者:Nozoe, Tetsuo、Wakabayashi, Hidetsugu、Ishikawa, Sumio、Wu, Chi-Phi、Yang, Paw-Wang
    DOI:——
    日期:——
  • NOZOE, TETSUO;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO;WU, CHI-PHI;YANG, PA+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 17-22
    作者:NOZOE, TETSUO、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO、WU, CHI-PHI、YANG, PA+
    DOI:——
    日期:——
  • A Versatile Synthetic Method of 1-Alkylazulenes and Azulene by the Reactions of 3-Methoxycarbonyl-2<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-one with<i>in situ</i>Generated Enamines
    作者:Masafumi Yasunami、Shiro Miyoshi、Noriko Kanegae、Kahei Takase
    DOI:10.1246/bcsj.66.892
    日期:1993.3
    Methyl 3-alkylazulene-1-carboxylates were synthesized in high yields by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with in situ generated morpholine enamines of aldehydes. Treatment of the esters with 100% phosphoric acid gave 1-alkylazulenes in excellent yields. Azulene was also synthesized in a good yield via methyl azulene-1-carboxylate with a modification of this method.
    甲基3-烷基莫I-1-羧酸酯通过3-甲氧羰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与现场生成的吗啉烯胺醛反应以高产率合成。用100%磷酸处理这些酯,可以以优异的产率得到1-烷基莫I。通过这种方法的改进,以及甲基莫I-1-羧酸酯,莫I也在良好的产率下合成。
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