methyl 6-amino-4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 369.807
• InChiKey: OSOQKFJHSSUMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 丙二腈 在 辛可宁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.18h， 以86%的产率得到methyl 6-amino-4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  辛可宁驱动的多米诺骨牌Knoevenagel–Michael策略：喹啉基4 H-吡喃和四氢4 H-色烯衍生物的无金属合成

  摘要：

  摘要 通过一锅多米诺骨牌Knoevenagel-Michael芳香醛，活性亚甲基化合物的活化和活化反应，已证明辛可宁催化简单，快速和有效的合成喹啉基4 H-吡喃和四氢4 H-色烯的方法C–H酸（如乙醇中的乙酰乙酸烷基酯/二甲酮）在回流下。该方案能够从容易获得的原料中快速构建各种范围的4 H-吡喃和四氢4 H-色烯衍生物。反应时间短，反应条件温和，底物范围广，产率高，无金属方法和无需柱色谱法纯化是该方法的显着特征。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04097-9