N-(4-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide | 54839-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-acetyl-phenyl]-acetamide；4-acetylamino-3-chloro-acetophenone；acetic acid-(4-acetyl-2-chloro-anilide)；Essigsaeure-(4-acetyl-2-chlor-anilid)；1-(3-Chlor-4-acetamino-phenyl)-aethanon-(1)；3-Chlor-4-acetamino-acetophenon
• CAS: 54839-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: YLPKOLJZOMGCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  420.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 1-(4-氨基-3-氯苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(4-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tertiary aminoacids

  摘要：

  新的.alpha.-(环状叔丁基氨基苯基)-脂肪酸，例如式##STR1##及其功能衍生物，是抗炎药物。

  公开号：

  US03997669A1

文献信息

• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 BETA CONVERTING ENZYME
  申请人：Batchelor Mark James

  公开号：US20110178069A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF- and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其为白细胞介素-1β转化酶抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以优势地用作对抗IL-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、增生性疾病、传染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制ICE活性、治疗白细胞介素-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、减少IGIF和IFN-γ产生的方法。本发明还涉及制备N-酰基氨基化合物的方法。
• ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、RUFUS K. ALLISON、GILBERT ASHBURN、PHILIP S. BAILEY、MARION T. CLARK、JOHN F. CODINGTON、ADOLF J. DEINET、JAMES A. FREEK、ROBERT H. JORDAN、NORMAN H. LEAKE、TELLIS A. MARTIN、KENT C. NICODEMUS、RUSSELL J. ROWLETT、NEWTON H. SHEARER、J. DOYLE SMITH、JAMES W. WILSON

  DOI：10.1021/jo01169a001

  日期：1947.9
• US3997669A
  申请人：——

  公开号：US3997669A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4126691A
  申请人：——

  公开号：US4126691A

  公开（公告）日：1978-11-21