7-phenyl-quinolin-4-ol | 217939-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 7-Phenyl-chinolin-4-ol；4-Hydroxy-7-phenylquinoline；7-Phenylquinolin-4-ol；7-phenyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 217939-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: OUMBTYRJDLGFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-quinolin-4-ol 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLQUINOLINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01364a022
• 作为产物：
  描述：

  5-(biphenyl-3-ylaminomethylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 18.17h， 以afforded 106.1 g of 7-phenylquinolin-4-ol as a tan solid的产率得到7-phenyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20060111387A1

文献信息

• [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004058759A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, according to formula I, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing w or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral., and neoplastic, are disclosed. formula (I): wherein: R is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl;. N is 0 or 1; R3 is selected from the group consisting of: -Z-Ar,-Z-Ar’-Y-R4, -Z-Ar’-X-Y-R4, Z-Ar’-R5, and-Z-Ar'-X-R5; Ar is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl both of which can be unsubstituted or can be substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, methylenedioxy, haloalkyl, haloalkoxy, halogen, nitro, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, cyano, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy; heterocyctyl, heterocyclylalkyl, amino, alkylamino, and dialkylamino.

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。
• ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060111387A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryl substituted Imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Co.

  公开号：US07091214B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及取代芳基咪唑喹啉化合物、含有该化合物的药物组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• THIOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0786454A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  Disclosed is a thioquinolone derivative which exhibits highly selective antibacterial activity against Helicobacter pylori and which is represented by the formula I wherein R1 and R2 respectively represent hydrogen atom or R1 and R2 are joined to form ―O―(CH2)2-; R3 represents halogen atom, C1-C12 alkyl group, C1-C12 alkoxy group, lower alkylsulfonyloxy group, carboxy lower alkoxy group, lower alkylthio group, benzyloxy group, benzylthio group, phenoxy group, styryl group, nitro group, phenyl group, naphthyl group, piperazinyl group, morpholino group or hydroxyl group or represents ―CH2R5, ―COR6 or ―NR7R8 wherein R5 represents benzyl group, phenyl group, hydroxyl group, lower alkoxy group, lower alkylcarbonyloxy group, phenoxy group, di-lower alkylamino group or benzimidazolylthio group, R6 represents lower alkyl group or amino group and R7 and R8 respectively represent lower alkyl group; and R4 represents hydrogen atom or lower alkyl group or is coupled with R3 to form cyclohexene ring, benzene ring or pyridine ring, R3 being not halogen atom at any of positions 5 to 8, methyl group at position 6 or methoxy group at position 6 of the quinoline ring when R1, R2 and R4 are respectively hydrogen atom, R3 and R4 being not at positions 6 and 7 or positions 6 and 8 of the quinoline ring when R1 and R2 are respectively hydrogen atom and R4 is lower alkyl group.

  本发明公开了一种硫代喹啉酮衍生物，它对幽门螺旋杆菌具有高选择性抗菌活性，由式 I 表示 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子或 R1 和 R2 连接形成-O-(CH2)2-； R3代表卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、低级烷基磺酰氧基、低级烷氧基羧基、低级烷硫基、苄氧基、苄硫基、苯氧基、苯乙烯基、硝基、苯基、萘基、哌嗪基、吗啉基或羟基或代表-CH2R5、-其中 R5 代表苄基、苯基、羟基、低级烷氧基、低级烷基羰氧基、苯氧基、二低级烷基氨基或苯并咪唑硫基，R6 代表低级烷基或氨基，R7 和 R8 分别代表低级烷基；和 R4 代表氢原子或低级烷基，或与 R3 结合形成环己烯环、苯环或吡啶环、 当 R1、R2 和 R4 分别为氢原子时，R3 不是喹啉环 5 至 8 位上的卤素原子、6 位上的甲基或 6 位上的甲氧基、 当 R1 和 R2 分别为氢原子和 R4 为低级烷基时，R3 和 R4 不在喹啉环的第 6 和 7 位或第 6 和 8 位。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 杂环类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司

  公开号：WO2023169391A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明涉及一种杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂、特别是作为RAC1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，