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4-quinolynylmethyl 4-formylbenzoate | 274250-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-quinolynylmethyl 4-formylbenzoate
英文别名
Quinolin-4-ylmethyl 4-formylbenzoate
4-quinolynylmethyl 4-formylbenzoate化学式
CAS
274250-98-5
化学式
C18H13NO3
mdl
——
分子量
291.306
InChiKey
UMLOFXIIZKWSHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-quinolynylmethyl 4-formylbenzoate碘甲烷 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) ammonium formate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷sodium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到对甲酰基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    均相钯催化加氢分解可去除的羧酸苄基保护基团为4-喹啉甲基和1-萘甲基
    摘要:
    通过钯催化的甲酸根阴离子的氢解作用,可以还原4-喹啉基甲基(4-QUI)酯。反应条件与可还原的取代基或官能团如芳族溴,烯烃,醛,酮,腈,乙酯和苄酯相容。在4-QUI酯的存在下,烯丙基酯被选择性地裂解。α-氨基酸的1-萘甲基(1-NAP)酯可以通过相同的方法脱保护而无需消旋。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01108-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-喹啉甲醛4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 4-quinolynylmethyl 4-formylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    均相钯催化加氢分解可去除的羧酸苄基保护基团为4-喹啉甲基和1-萘甲基
    摘要:
    通过钯催化的甲酸根阴离子的氢解作用,可以还原4-喹啉基甲基(4-QUI)酯。反应条件与可还原的取代基或官能团如芳族溴,烯烃,醛,酮,腈,乙酯和苄酯相容。在4-QUI酯的存在下,烯丙基酯被选择性地裂解。α-氨基酸的1-萘甲基(1-NAP)酯可以通过相同的方法脱保护而无需消旋。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01108-4
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