6-溴-5-甲氧基吡啶-2-甲腈 | 1112851-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-溴-5-甲氧基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 6-bromo-5-methoxypyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-5-methoxypicolinonitrile
• CAS: 1112851-37-2
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• mdl: MFCD20039958
• 分子量: 213.033
• InChiKey: VDEZFORNGSDBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-甲氧基吡啶-2-甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[(4S)-4-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]furo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP2346857B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 2-溴-6-碘-3-甲氧基吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到6-溴-5-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP2346857B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-6-碘-3-甲氧基吡啶 、 氰化铜(II) 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 heptanes 、 6-溴-5-甲氧基吡啶-2-甲腈 、 6-Iodo-3-methoxypicolinonitrile 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield 157.8 mg (37%) of a mixture of the two regioisomeric products 6-bromo-5-methoxypicolinonitrile and 6-iodo-3-methoxypicolinonitrile的产率得到6-Iodo-3-methoxypicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods

  摘要：

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。

  公开号：

  US08999998B2

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE AU PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009020642A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• TRIPYRIDYL CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20100035931A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to tripyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及三吡啶基羧酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20100197652A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明针对吡啶基羧酰胺化合物，该化合物是促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠激素受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Pyridine Carboxamide orexin Receptor Antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20110301140A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，其是促睡素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及促睡素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗促睡素受体参与的疾病中的使用。
• 2,5-Disubstituted Phenyl Carboxamide Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20110207747A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed to 2,5-disubstituted phenyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2,5-二取代苯基羧酰胺化合物，其为促进睡眠的药物，可以用于治疗或预防神经学和精神疾病，以及涉及促进睡眠的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及促进睡眠的疾病的预防或治疗中的使用。