methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-bromo-2,6-dideoxy-α-D-altropyranoside | 120191-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-bromo-2,6-dideoxy-α-D-altropyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 120191-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BrNO₇
• 分子量: 382.208
• InChiKey: UCSNMCVLFBZCLV-FHUSYTEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-6-bromo-2,6-dideoxy-α-D-altropyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-bromo-2,6-dideoxy-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of polhydroxylated indolizidines related to castanospermine: 1 (6R,7S,8aR)-6,7-dihydroxyindolizidine and (6R,7R,8S,8aR)-6,7,8-trihydroxyindolizidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89805-7

文献信息

• HENDRY, DAVID;HOUGH, LESLIE;RICHARDSON, ANTHONY C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6153-6168
  作者：HENDRY, DAVID、HOUGH, LESLIE、RICHARDSON, ANTHONY C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific synthesis of polhydroxylated indolizidines related to castanospermine: 1 (6R,7S,8aR)-6,7-dihydroxyindolizidine and (6R,7R,8S,8aR)-6,7,8-trihydroxyindolizidine.
  作者：David Hendry、Leslie Hough、Anthony C. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89805-7

  日期：1988.1