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6-溴-7H-苯并[de]蒽-7-酮 | 30921-18-7

中文名称
6-溴-7H-苯并[de]蒽-7-酮
中文别名
——
英文名称
o-Brom-benzanthron
英文别名
6-bromo-benz[de]anthracen-7-one;6-Brom-benz[de]anthracen-7-on;Bromo-7H-benz(de)anthracen-7-one;6-bromobenzo[a]phenalen-7-one
6-溴-7H-苯并[de]蒽-7-酮化学式
CAS
30921-18-7
化学式
C17H9BrO
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
NMSAMOWUJMCCEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-7H-苯并[de]蒽-7-酮chromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 4-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    330. 芳香族化合物的类阳离子反应性。第七部分。碱性缩合剂与间苯并蒽酮作用形成的二间苯并蒽酮的组成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480001622
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    330. 芳香族化合物的类阳离子反应性。第七部分。碱性缩合剂与间苯并蒽酮作用形成的二间苯并蒽酮的组成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480001622
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文献信息

  • 330. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part VII. The composition of the dimesobenzanthronyl formed by the action of alkaline condensing agents on mesobenzanthrone
    作者:W. Bradley、G. V. Jadhav
    DOI:10.1039/jr9480001622
    日期:——
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