6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline 5-oxide | 1262240-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline 5-oxide
• 英文别名: 6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline N-oxide；5-Oxido-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5-ium
• CAS: 1262240-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: XXLVHLVCEMBGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of o-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline N-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04162

文献信息

• Chemoselective synthesis of quinoline N-oxides from 3-(2-nitrophenyl)-3-hydroxypropanones
  作者：Kentaro Okuma、Jun-ichi Seto、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.1002/jhet.485

  日期：2010.11

  s with Zn/NH4Cl gave the corresponding quinoline N‐oxides in 80–90% yields. The reaction initiated the reduction of nitro group to afford the corresponding hydroxylamine, which intramolecularly condensed and followed by dehydration to give quinoline N‐oxide. Although treatment of 2‐nitrochalcone with Zn/NH4Cl in EtOH/H2O resulted in the formation of quinoline N‐oxide in low yield, the reaction of 2‐nitrochalcone

  3-（2-硝基苯基）-3-羟基丙烷与Zn / NH 4 Cl的反应以80-90％的产率得到了相应的喹啉N-氧化物。反应引发硝基的还原，得到相应的羟胺，将其分子内缩合，然后脱水得到喹啉N-氧化物。尽管在EtOH / H 2 O中用Zn / NH 4 Cl处理2-硝基查尔酮会降低产率生成喹啉N-氧化物，但是在回流EtOH / H 2 O中2-硝基查尔酮与Sn / NH 4 Cl的反应以80％的收率得到了喹啉N-氧化物。J.杂环化​​学。（2010）。
• N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of <i>o</i>-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Guan Zhang、Kai Yang、Shihui Wang、Qiang Feng、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04162

  日期：2021.1.15