7-Aethyl-8-nitro-chinolin | 65745-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Aethyl-8-nitro-chinolin
• 英文别名: 7-ethyl-8-nitro-quinoline；7-Ethyl-8-nitroquinoline
• CAS: 65745-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: LEEANYRBFWFDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Aethyl-8-nitro-chinolin 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 7-ethyl-[8]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  480.一些6-烷基-5- 5和7烷基-8-氨基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002350
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 7-Aethyl-8-nitro-chinolin
  参考文献：
  名称：

  480.一些6-烷基-5- 5和7烷基-8-氨基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002350

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Synthesis and nitration of 7-alkylquinolines
  作者：P.A. Claret、A.G. Osborne

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84057-x

  日期：1977.1

  The Skraup synthesis with m-ethylaniline has been shown to give a mixture of 7-ethylquinoline (75%) and 5-ethylquinoline (25%). Pure 7-ethylquinoline has been isolated as a solid. Nitration of 7-methyl- and 7-ethylquinolines gives only the 8-nitro derivatives; the minor products from the nitration of impure samples of 7-alkylquinolines arise from the 5-alkyl- contaminants. 5-Methylquinoline is nitrated

  所述Skraup合成与米-ethylaniline已经显示出，得到7-乙基喹啉（75％）和5-乙基喹啉（25％）的混合物。已分离出纯净的7-乙基喹啉固体。7-甲基-和7-乙基喹啉的硝化仅产生8-硝基衍生物。不纯净的7-烷基喹啉样品硝化的次要产物来自5-烷基污染物。5-甲基喹啉在6和8位被硝化。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• CLARET P. A.; OSBORNE A. G., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 14, 1765-1767
  作者：CLARET P. A.、 OSBORNE A. G.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01