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Acetic acid enolate anion | 183479-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid enolate anion
英文别名
1-Hydroxyethenolate
Acetic acid enolate anion化学式
CAS
183479-77-8
化学式
C2H3O2
mdl
——
分子量
59.0446
InChiKey
LONYOMRPNGXPGP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基甲氧基-丁醛Acetic acid enolate anion 以30%的产率得到6-Benzyloxy-3-hydroxy-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-氧杂环丁烷的合成及分子内环裂解
    摘要:
    分子间2 + 2醛-烯酮环加成,然后由路易斯酸诱导的2-氧杂环丁酮产物的分子内开环已用于制备四氢呋喃和四氢吡喃环体系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82400-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gas phase ion chemistry of the acetic acid enolate anion [CH2CO2H]-
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00190a077
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文献信息

  • Gas phase ion chemistry of the acetic acid enolate anion [CH2CO2H]-
    作者:Richard A. J. O'Hair、Scott Gronert、Charles H. DePuy、John H. Bowie
    DOI:10.1021/ja00190a077
    日期:1989.4
  • Synthesis and intramolecular ring cleavage of 2-oxetanones
    作者:Keith T. Mead、Beverly Samuel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82400-4
    日期:1988.1
    Intermolecular 2 + 2 aldehyde-ketene cycloaddition, followed by Lewis acid induced intramolecular ring opening of the 2-oxetanone product have been used to prepare tetrahydrofuran and tetrahydropyran ring systems.
    分子间2 + 2醛-烯酮环加成,然后由路易斯酸诱导的2-氧杂环丁酮产物的分子内开环已用于制备四氢呋喃和四氢吡喃环体系。
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