3-cyclohexyl-2,2-dimethylpropanoic acid | 41417-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 41417-90-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZGOAMBNKYPKWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2,2-dimethylpropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzenesulfonic acid 4-cyclohexyl-3,3-dimethyl-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-苯丙酸 在 5wt.% Rh on activated alumina 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到3-cyclohexyl-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  游离羧酸的直接 β- 和 γ-C(sp3)-H 炔基化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种用于钯催化 C(sp 3 )−H 活化的新型配体的鉴定，该配体能够实现游离羧酸底物的直接炔基化。与以前的合成方法相比，不需要引入/去除外源导向基团。多种酸（包括 α-季铵盐和具有挑战性的 α-非季铵盐）均可用作底物。此外，还报道了远端 γ 位的炔基化。最后，本研究涵盖了标题转换的对映选择性变体的初步发现以及所获得产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202010784
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯 在 rubidium carbonate 、 3-cyclohexyl-2,2-dimethylpropanoic acid 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  羧酸配体对钯催化的CH活化反应的立体效应

  摘要：

  在Pd分子内和分子间催化的CH活化反应中，各种具有不同取代方式的羧酸用作配体，以研究配体的空间效应。庞大的羧酸可抑制Pd催化剂的失活。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2016.06.003

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Intermolecular Amination of Unactivated C(sp³ )−H Bonds with Cyclic Alkylamines: Formation of C(sp³ )−N Bonds through Copper/Oxygen-Mediated C(sp³ )−H/N−H Activation
  作者：Quan Gou、Yu-Wen Yang、Zi-Ning Liu、Jun Qin

  DOI：10.1002/chem.201603370

  日期：2016.11.2

  unactivated C(sp3)−H bonds by cyclic alkylamines mediated by Cu(OAc)2/O2 is reported. This method avoids the use of benzoyloxyamines as the aminating reagent, which are normally prepared from alkylamines in extra steps. A variety of unnatural β2, 2‐amino acid analogues are synthesized by this simple and efficient procedure. This approach offers a solution to the previous unmet challenge of C(sp3)−H/N−H

  报道了由Cu（OAc）2 / O 2介导的环状烷基胺对未活化的C（sp 3）-H键进行分子间胺化的第一个例子。该方法避免了使用苯甲酰氧基胺作为胺化试剂，该苯甲酰氧基胺通常是在额外的步骤中由烷基胺制备的。多种非天然β的2，2 -氨基酸类似物是通过这种简单且有效的方法进行合成。这种方法为C（sp 3）-H / N-H活化形成C（sp 3）-N键的先前未解决的挑战提供了解决方案。
• Intramolecular Insertions into Unactivated C(sp³)–H Bonds by Oxidatively Generated β-Diketone-α-Gold Carbenes: Synthesis of Cyclopentanones
  作者：Youliang Wang、Zhitong Zheng、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.5b02280

  日期：2015.4.29

  Generation of reactive α-oxo gold carbene intermediates via gold-catalyzed oxidation of alkynes has become an increasing versatile strategy of replacing hazardous diazo carbonyl compounds with benign and readily available alkynes in the development of efficient synthetic methods. However, one of the hallmarks of metal carbene/carbenoid chemistry, i.e., insertion into an unactivated C(sp(3))-H bond

  通过炔烃的金催化氧化生成活性 α-氧代金卡宾中间体已成为一种日益通用的策略，在开发有效合成方法的过程中，用良性且易于获得的炔烃替代危险的重氮羰基化合物。然而，金属卡宾/卡宾化学的标志之一，即插入未活化的 C(sp(3))-H 键，尚未实现。这项研究首次表明，这种非常有价值的转化可以很容易地通过使用炔酮作为底物氧化生成的 β-二酮-α-金卡宾在分子内实现。通过 Thorpe-Ingold 效应控制底物构象是关键设计特征，可实现总体良好到卓越的效率，以及合成通用的环戊酮，包括螺环、桥连、
• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。