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6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯 | 908581-18-0

中文名称
6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
英文别名
——
6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯化学式
CAS
908581-18-0
化学式
C9H7BrN2O2
mdl
——
分子量
255.071
InChiKey
HVNRXVYXTRSZKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetatecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.36h, 生成 N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-6-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
    摘要:
    描述了甲型乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的正向变构调节剂,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
    公开号:
    US20200131180A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
    摘要:
    本发明涉及尿素化合物,其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用,其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2022132696A1
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文献信息

  • Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
    申请人:Basarab Gregory Steven
    公开号:US20080269214A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    本文介绍了化学式(I)及其药用可接受盐的化合物:化学式(I)。还介绍了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的应用。
  • PYRROLE DERIVATIVES AS DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1861393A2
    公开(公告)日:2007-12-05
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006092599A2
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables: formule (I). L'invention concerne leurs procédés de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation comme médicaments et leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.
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