6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯 | 908581-18-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯
• 英文名称: methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 908581-18-0
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: HVNRXVYXTRSZKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.36h， 生成 N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-6-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1

  摘要：

  描述了甲型乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。

  公开号：

  US20200131180A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟酸甲酯 、 氯乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1

文献信息

• Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20080269214A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文介绍了化学式(I)及其药用可接受盐的化合物：化学式(I)。还介绍了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的应用。
• PYRROLE DERIVATIVES AS DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1861393A2

  公开（公告）日：2007-12-05
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006092599A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables: formule (I). L'invention concerne leurs procédés de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation comme médicaments et leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200131180A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了甲型乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132696A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention is directed to urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。