6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸乙酯 | 59128-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: (6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl (6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)acetate
• CAS: 59128-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: VBLCCEAJXYZCRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56℃
• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸乙酯 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的融合三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-吡喃[4',3':4,5]咪唑[1,2-a]吡啶，1,2,3,4-四氢咪唑[1,2-a:5,4-c']二吡啶，二氢-1H-吡喃[3',4':4,5]咪唑[1,2-a]吡啶和四氢-6H-环庚七[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶，及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2015086527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 4-溴乙酰乙酸乙酯 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS LIÉS PAR FUSION EN TANT QUE MODULATEURS GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及替代的融合杂环化合物。这些替代的融合杂环化合物是GPR1 19调节剂，对于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病非常有用。此外，本发明还涉及将替代的融合杂环化合物作为药物中的活性成分使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015150564A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021138753A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】例えば、下式の化合物、又はそのＮオキシド若しくは農業上許容可能な塩と、群（ａ）〜群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；群（ｂ）：殺菌活性成分；群（ｃ）：植物成長調整成分；群（ｄ）：薬害軽減成分；群（ｅ）：共力剤；群（ｆ）：忌避成分；群（ｇ）：殺軟体動物成分；群（ｈ）：昆虫フェロモン；群（ｉ）：除草活性成分；群（ｊ）：生物防除資材【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法。例如，含有下式化合物、其N氧化物或农业上可接受盐和从组（a）至组（j）中选择的一个或多个成分的有效量的组合物，包括将其施用于有害节肢动物、有害节肢动物栖息地、植物或植物栽培载体的步骤的有害节肢动物防除方法。组（a）：杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分；组（b）：杀菌活性成分；组（c）：植物生长调节成分；组（d）：减轻药害成分；组（e）：增效剂；组（f）：避免成分；组（g）：杀软体动物成分；组（h）：昆虫信息素；组（i）：除草活性成分；组（j）：生物防治资材。【选择图】无
• OXADIAZOLE DERIVATIVE HAVING ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20120253040A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, Z is —NR 5 —, —O— or —S—, R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl or the like, R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or the like, R 4 is a group represented by the formula: —(CR 6 R 7 )n-R 8 , wherein R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or the like, n is an integer of 0 to 3, R 8 is carboxy, cyano, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R x is halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, m is an integer of 0 to 3.

  揭示了一种作为内皮酶抑制剂有用的化合物。 一种由下式表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物， 其中 环A是芳香碳环或芳香杂环， Z是-NR 5 —，-O-或-S-， R 5 是氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或类似物， R 1 是氢，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， R 2 和R 3 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物， R 4 是由下式表示的基团：-(CR 6 R 7 )n-R 8 ， 其中R 6 和R 7 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物，n是0到3的整数，R 8 是羧基，氰基，取代或未取代的烷基或类似物， R x 是卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， m是0到3的整数。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060235A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to novel imidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising the imidazole compounds and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及新型咪唑化合物，包括该咪唑化合物的药物组成物，并使用这些化合物来治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肥胖症或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下所示：
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。