1,1-diallylcyclopropane | 57217-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-diallylcyclopropane
• 英文别名: (1,1-Dipropen-2-yl)-cyclpropan；1,1-Diallyl-cyclopropan；1,1-Bis(prop-2-enyl)cyclopropane
• CAS: 57217-15-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: OZOGXQYYRGBBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diallylcyclopropane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (RS)-1,1-bis(2,3-epoxypropyl)cyclopropane 、 (RR/SS)-1,1-bis(2,3-epoxypropyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Polyenes by Allylzincation

  摘要：

  Allylzinc溴化物与锂氯乙炔化物反应，以高产率生成4-烯丙基-4-甲基庚-1,6-二烯。Allylzinc溴化物与乙炔、丙炔基镁溴化物和3-溴丙炔的反应分别合成了4-甲基庚-1,6-二烯、4,4-二甲基庚-1,6-二烯和1,1-二烯丙基环丙烷。这些对称的聚烯经过MCPBA氧化生成相应的环氧化物（反应物摩尔比决定了生成哪种环氧化物）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865365
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),prop-1-ene 、 C₉H₇BrMgO 生成 1,1-diallylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Frangin,Y.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 1389 - 1391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de composes cyclopropaniques par action d'organozinciques α- et α,γ-ethyleniques sur les halogenures d'alcoyle α-acetyleniques. Extension a d'autres composes α-acetyleniques fonctionnels
  作者：F. Bernadou、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93698-2

  日期：1977.1
• Addition des organozinciques allyliques aux triples liaisons: Syntheses d'alcools et d'ethers-oxydes dieniques
  作者：Yves Frangi、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91811-4

  日期：1977.12
• Synthesis of Symmetrical Polyenes by Allylzincation
  作者：Yves Frangin、Frédéric Montigny

  DOI：10.1055/s-2005-865365

  日期：——

  Allylzinc bromide reacts with lithium chloroacetylenide to give 4-allyl-4-methylhepta-1,6-diene in good yield. The reaction of allylzinc bromide with acetylene, prop-1-ynylmagnesium bromide and 3-bromoprop-1-yne resulted in the synthesis of 4-­methylhepta-1,6-diene, 4,4-dimethylhepta-1,6-diene and 1,1-diallylcyclopropane respectively. These symmetrical polyenes were oxidized by MCPBA to yield the corresponding epoxides (the molar ratio of the reactants determined which epoxide formed).

  Allylzinc溴化物与锂氯乙炔化物反应，以高产率生成4-烯丙基-4-甲基庚-1,6-二烯。Allylzinc溴化物与乙炔、丙炔基镁溴化物和3-溴丙炔的反应分别合成了4-甲基庚-1,6-二烯、4,4-二甲基庚-1,6-二烯和1,1-二烯丙基环丙烷。这些对称的聚烯经过MCPBA氧化生成相应的环氧化物（反应物摩尔比决定了生成哪种环氧化物）。
• Frangin,Y.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 1389 - 1391
  作者：Frangin,Y.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——