(+)-(2E)-3-[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-en-1-ol | 361482-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(2E)-3-[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-(S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-en-1-ol；(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 361482-86-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LUTKYPWYXMQGBV-RXLGXGPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2E)-3-[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-en-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+)-(4S)-2,2-Dimethyl-4-[(E)-1-methyl-3-phenylsulfonylprop-1-enyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Feliciano, Sonia G. San; Marcos, Isidro S., Synthesis, 2001, # 7, p. 1069 - 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-ethyl 3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(2E)-3-[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w

文献信息

• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.
• Martin, David Diez; Feliciano, Sonia G. San; Marcos, Isidro S., Synthesis, 2001, # 7, p. 1069 - 1075
  作者：Martin, David Diez、Feliciano, Sonia G. San、Marcos, Isidro S.、Basabe, Pilar、Garrido, Narciso M.、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——