6-甲基-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基-喹啉 | 32640-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基-喹啉
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；4,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-quinoline
• CAS: 32640-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: RDKAHMCUWYYTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基-喹啉 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF RENIN, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA RÉNINE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129467A8
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-3,4-二氢-2-喹啉酮 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-甲基-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF RENIN, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA RÉNINE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129467A8

文献信息

• [EN] TGFBETAR2 INHIBITOR-LRRC15 ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR2-ANTICORPS ANTI-LRRC15 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021102332A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Conjugates comprising a TGFβR2 inhibitor and an anti-LRRC15 antibody, compositions comprising the conjugates, and use of the conjugates in the treatment of disease, such as fibrosis and cancer, are disclosed herein. Also disclosed herein are anti-LRRC15 antibodies, including humanized anti-LRRC15 antibodies.

  本文披露了包括TGFβR2抑制剂和抗LRRC15抗体在内的共轭物，包括这些共轭物的组合物，以及在治疗疾病（如纤维化和癌症）中使用这些共轭物的方法。本文还披露了抗LRRC15抗体，包括人源化的抗LRRC15抗体。
• [EN] SYNTHETIC RETINOIDS (IN CELL MODULATION)<br/>[FR] RÉTINOÏDES SYNTHÉTIQUES (DANS LA MODULATION CELLULAIRE )
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2018029473A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  There are described novel compounds of formula I: (I) in which, in which A1, A2, A3, A4, R1 and R2 are each as herein defined, for use in the treatment or alleviation of an RAR mediated condition; and methods related thereto.

  已描述了公式I的新化合物：（I），其中A1、A2、A3、A4、R1和R2各自如本文所定义，用于治疗或缓解RAR介导的疾病；以及相关方法。
• Tricyclic hydroxamate and benzamide derivatives, compositions and methods
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20070129368A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit histone deacetylases (IIDACs), and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, and also central nervous system diseases. It further deals with processes for preparing said compounds.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制组蛋白去乙酰化酶（IIDACs）并用于治疗由HDAC介导的疾病，如癌症，增殖性疾病，牛皮癣以及中枢神经系统疾病。此外，本发明还涉及制备所述化合物的过程。
• Synthetic retinoids (in cell modulation)
  申请人：University of Durham

  公开号：US11324825B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  There are described novel compounds of formula I: (I) in which, in which A1, A2, A3, A4, R1 and R2 are each as herein defined, for use in the treatment or alleviation of an RAR mediated condition; and methods related thereto.

  其中，A1、A2、A3、A4、R1 和 R2 均如本文所定义，用于治疗或缓解 RAR 介导的病症；以及与之相关的方法。
• TRICYCLIC HYDROXAMATE AND BENZAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1692097B1

  公开（公告）日：2009-09-02