[(2S,3R,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol | 347382-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 347382-95-0
• 化学式: C₄₃H₅₀O₉
• 分子量: 710.865
• InChiKey: IEXRLTOQEKVYLD-MOSTWNMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(2S,3R,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(2S,3R,6S)-3-[(R)-acetyloxy-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-2-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl acetate 、 [(2S,3R,6S)-3-[(S)-acetyloxy-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-2-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  New Access to C-Branched Sugars and C-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001217e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 indium 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2S,3R,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  New Access to C-Branched Sugars and C-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001217e

文献信息

• New Access to <i>C</i>-Branched Sugars and <i>C</i>-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media
  作者：Yves Canac、Eric Levoirier、André Lubineau

  DOI：10.1021/jo001217e

  日期：2001.5.1