6-甲基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯 | 912332-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 912332-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₂
• 分子量: 257.14
• InChiKey: DJFGVVLVJWDLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

SDS

6-甲基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(7-(6-methyl-1H-indol-2-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140315909A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.65h， 以43%的产率得到6-甲基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  铱通过机械化学催化空气中的CH硼化

  摘要：

  机械化学已首次应用于铱（I）催化的CH硼酸酯化反应。通过不使用或仅使用催化量的液体，一系列杂芳族化合物的机械化学CH硼化在空气中进行，从而以优异的产率获得了相应的芳基硼酸酯。还描述了直接合成2-芳基吲哚衍生物的一锅机械化学CH硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列。这项研究是发展工业上有吸引力的无溶剂CH键在空气中的功能化过程的重要里程碑。

  DOI：

  10.1002/chem.201900685

文献信息

• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines as ITK and JAK inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US09206188B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及公式I所描述的化合物及其盐、它们的合成以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或障碍的方法，如自身免疫、炎症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、克罗恩病、代谢和癌症疾病等与异常细胞生长有关的疾病。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的过程。
• ITK and JAK Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160046627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及公式I所描述的化合物及其盐，它们的合成以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，例如与异常细胞生长相关的疾病，如自身免疫、炎症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、克罗恩病、代谢和癌症等。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的过程。