tert-butyl 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[5-[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-4-oxobutanoate；tert-butyl 4-[5-[5-[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₃₀H₃₂F₃N₃O₅
• 分子量: 571.596
• InChiKey: QSNMUKSRSQGJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。

  公开号：

  WO2009151621A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyanoindoline hydrochloride 在 二(三叔丁基膦)钯 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。

  公开号：

  WO2009151621A1