6-甲基-2-(2-吡啶基)-4(1H)-嘧啶酮 | 55417-80-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基-2-(2-吡啶基)-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 2-吡啶-2-基-4-羟基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-2-(pyridin-2'-yl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol；6-Methyl-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol；4-methyl-2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 55417-80-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD00114146
• 分子量: 187.201
• InChiKey: DQUCWFVHSABFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116°
• 沸点：
  339.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-(2-吡啶基)-4(1H)-嘧啶酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向的光敏剂在缺氧条件下显示出改善的光动力治疗效果

  摘要：

  据报道，以细胞器为靶标的光敏剂是有效的光动力疗法（PDT）剂。在这项工作中，我们设计并合成了两种铱（III）配合物，分别对活细胞的线粒体和溶酶体染色。两种配合物均具有长寿命的磷光，这对氧猝灭很敏感。在常氧和低氧条件下评估复合物的光细胞毒性。结果表明，用线粒体靶向复合物处理的HeLa细胞保持较慢的呼吸速率，从而在缺氧条件下导致较高的细胞内氧气水平。结果，与以溶酶体为靶标的复合物相比，该复合物显示出更高的PDT效果，尤其是在低氧条件下，

  DOI：

  10.1002/anie.201604130
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲基-2-(2-吡啶基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向的光敏剂在缺氧条件下显示出改善的光动力治疗效果

  摘要：

  据报道，以细胞器为靶标的光敏剂是有效的光动力疗法（PDT）剂。在这项工作中，我们设计并合成了两种铱（III）配合物，分别对活细胞的线粒体和溶酶体染色。两种配合物均具有长寿命的磷光，这对氧猝灭很敏感。在常氧和低氧条件下评估复合物的光细胞毒性。结果表明，用线粒体靶向复合物处理的HeLa细胞保持较慢的呼吸速率，从而在缺氧条件下导致较高的细胞内氧气水平。结果，与以溶酶体为靶标的复合物相比，该复合物显示出更高的PDT效果，尤其是在低氧条件下，

  DOI：

  10.1002/anie.201604130

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. V. A range of pyridinylpyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9821203

  日期：——

  The condensation of 3-aminocrotonamide with ethyl pyridine-2-carboxylate or a related ester gave 6-methylpyrimidin-4(3H)-ones, each bearing at its 2-position a pyridin-2'-yl, pyridin-3'-yl, pyridin- 4'-yl, furan-2'-yl, furan-3'-yl, thien-2'-yl or pyrazin-2'-yl substituent. Of these, the pyridinyl derivatives (1a), (2a) and (3a) were converted into their 4-chloro analogues and thence by nucleophilic displacement into the corresponding β-dimethylaminoethylthio, β-dimethylaminoethylamino, β-dimethylaminoethoxy and γ-dimethylaminopropylamino derivatives. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin against Escherichia coli are reported.

  将 3-aminocrotonamide 与吡啶-2-羧酸乙酯或相关酯类缩合后得到 6-甲基嘧啶-4(3H)-酮，每个酮的 2-位上都含有吡啶-2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基 2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基、呋喃-3'-基、噻吩-2'-基或吡嗪-2'-基。 或吡嗪-2'-基取代基。其中，吡啶基衍生物 (1a)、(2a) 和 (3a) (3a) 转化为它们的 4-氯类似物，然后通过亲核 置换成相应的 β-二甲氨基乙硫基、β-二甲氨基乙氨基、 β-二甲氨基乙氧基和 γ-二甲氨基丙基氨基衍生物。这些 报告了这些化合物作为夫来霉素的放大剂对大肠杆菌的活性。
• A convenient synthesis of pyrimidinone and pyrimidine containing bisheteroarenes and analogs
  作者：Hardesh K. Maurya、Atul Gupta

  DOI：10.1039/c4ra01689k

  日期：——

  The synthesis of pyrimidinone containing bisheteroarenes (3) and related analogs (9 and 10) by the reaction of active methylenes or substituted methyl acrylate with nitrogen containing precursors viz. amidines, or thiourea in water as well as other organic solvents was studied. Synthesized compounds have further been explored for the synthesis of diversified pyrimidines 4, 6–8, 11, 12 and 14 through

  通过活性亚甲基或取代的丙烯酸甲酯与含氮前体的反应合成含双嘧啶酮的嘧啶酮（3）和相关类似物（9和10）。water以及其他有机溶剂中的或硫脲进行了研究。合成的化合物已进一步探讨了多元化嘧啶的合成4，6-8，11，12和14通过一个顺序方法。
• 具有刺激响应特性的磷光铱配合物及制备方法 与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN103936795B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一类具有刺激响应特性的磷光铱配合物材料，它是由环金属配体，金属中心和含活性官能团的辅助配体组成，结构通式如下；本发明的化合物在酸或碱性试剂刺激下能够引起磷光发射波长的变化；同时在电刺激下，该化合物不仅能够发生发射波长的改变，而且能够引起发射寿命的变化；基于电刺激响应特性和依靠时间分辨技术，该类磷光铱配合物可用于构筑信息记录、保密及解密的存储器件。本发明所述的磷光铱配合物材料在信息记录和信息保密等方面具有重要的应用前景，
• 具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物的制备 与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN105399775B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一类具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物及其制备方法及其在生物成像与氧气检测中的应用。该配合物由环金属配体，金属中心和含有线粒体靶向官能团的辅助配体组成，结构通式如下；本发明的配合物的发光强度以及发射寿命会随着氧气浓度的增加而减少；并能够对活细胞的线粒体进行标记；还能够通过共聚焦成像和寿命成像技术检测活细胞线粒体内氧气浓度的变化；本发明所述的磷光铱配合物材料在生物成像与传感方面具有重要的应用前景。