6-methyl-2-(pyridin-2'-yl)pyrimidine-4(3H)-thione | 77168-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-(pyridin-2'-yl)pyrimidine-4(3H)-thione
• 英文别名: 6-Methyl-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-thiol；6-methyl-2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 77168-32-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: XFIHRBLXXUILBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(pyridin-2'-yl)pyrimidine-4(3H)-thione 、 氯乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-<6'-methyl-2'-(pyridin-2''-yl)-pyrimidin-4'-ylthio>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Brown, Desmond J.; Cowden, William B.; Grigg, Geoffrey W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2291 - 2298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-2-(2-吡啶)嘧啶 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到6-methyl-2-(pyridin-2'-yl)pyrimidine-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Brown, Desmond J.; Cowden, William B.; Grigg, Geoffrey W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2291 - 2298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. V. A range of pyridinylpyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9821203

  日期：——

  The condensation of 3-aminocrotonamide with ethyl pyridine-2-carboxylate or a related ester gave 6-methylpyrimidin-4(3H)-ones, each bearing at its 2-position a pyridin-2'-yl, pyridin-3'-yl, pyridin- 4'-yl, furan-2'-yl, furan-3'-yl, thien-2'-yl or pyrazin-2'-yl substituent. Of these, the pyridinyl derivatives (1a), (2a) and (3a) were converted into their 4-chloro analogues and thence by nucleophilic displacement into the corresponding β-dimethylaminoethylthio, β-dimethylaminoethylamino, β-dimethylaminoethoxy and γ-dimethylaminopropylamino derivatives. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin against Escherichia coli are reported.

  将 3-aminocrotonamide 与吡啶-2-羧酸乙酯或相关酯类缩合后得到 6-甲基嘧啶-4(3H)-酮，每个酮的 2-位上都含有吡啶-2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基 2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基、呋喃-3'-基、噻吩-2'-基或吡嗪-2'-基。 或吡嗪-2'-基取代基。其中，吡啶基衍生物 (1a)、(2a) 和 (3a) (3a) 转化为它们的 4-氯类似物，然后通过亲核 置换成相应的 β-二甲氨基乙硫基、β-二甲氨基乙氨基、 β-二甲氨基乙氧基和 γ-二甲氨基丙基氨基衍生物。这些 报告了这些化合物作为夫来霉素的放大剂对大肠杆菌的活性。
• Brown, Desmond J.; Cowden, William B.; Grigg, Geoffrey W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2291 - 2298
  作者：Brown, Desmond J.、Cowden, William B.、Grigg, Geoffrey W.、Kavulak, Diana

  DOI：——

  日期：——