(E)-2-ethyl-4-trimethylsilylocta-1,4,7-trien-3-one | 863418-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-4-trimethylsilylocta-1,4,7-trien-3-one
• 英文别名: (5E)-3-methylidene-5-trimethylsilylnona-5,8-dien-4-one
• CAS: 863418-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: VYHBHDDRUFTTAO-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-4-trimethylsilylocta-1,4,7-trien-3-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-ethyl-6-trimethylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物的新合成方法：使用闭环烯烃复分解

  摘要：

  苯酚衍生物是有机化学中最重要的一类芳族化合物，通过钌催化的 1,4,7-trien-3-ones 的闭环烯烃复分解 (RCM) 合成，具有多种取代模式。以 1,5,7-trien-3-one 作为另一种前体，用于生产苯酚衍生物的 RCM 反应也取得了成功。此处制备的大部分酚类无法通过常规方法轻易获得。

  DOI：

  10.1021/ja050853x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (E)-2-ethyl-4-trimethylsilylocta-1,4,7-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物的新合成方法：使用闭环烯烃复分解

  摘要：

  苯酚衍生物是有机化学中最重要的一类芳族化合物，通过钌催化的 1,4,7-trien-3-ones 的闭环烯烃复分解 (RCM) 合成，具有多种取代模式。以 1,5,7-trien-3-one 作为另一种前体，用于生产苯酚衍生物的 RCM 反应也取得了成功。此处制备的大部分酚类无法通过常规方法轻易获得。

  DOI：

  10.1021/ja050853x

文献信息

• A New Synthetic Approach to Phenol Derivatives:  Use of Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1021/ja050853x

  日期：2005.8.1

  Phenol derivatives, which are one of the most important classes of aromatic compounds in organic chemistry, were synthesized by ruthenium-catalyzed ring-closing olefin metathesis (RCM) of 1,4,7-trien-3-ones with versatile substitution patterns. The RCM reaction for producing phenol derivatives was also successful with 1,5,7-trien-3-one as another precursor. Most of the phenols prepared here could not

  苯酚衍生物是有机化学中最重要的一类芳族化合物，通过钌催化的 1,4,7-trien-3-ones 的闭环烯烃复分解 (RCM) 合成，具有多种取代模式。以 1,5,7-trien-3-one 作为另一种前体，用于生产苯酚衍生物的 RCM 反应也取得了成功。此处制备的大部分酚类无法通过常规方法轻易获得。