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(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine | 141770-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine
英文别名
6-Methoxy-2-(methylamino)methylquinoline;1-(6-methoxyquinolin-2-yl)-N-methylmethanamine
(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine化学式
CAS
141770-92-5
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
XLSRULYGLWOXTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine5,5'-(1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(2-methoxybenzaldehyde)三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以66%的产率得到N-[[2-methoxy-5-[6-[4-methoxy-3-[[(6-methoxyquinolin-2-yl)methyl-methylamino]methyl]phenyl]-1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diynyl]phenyl]methyl]-1-(6-methoxyquinolin-2-yl)-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    使用风车传感器系统探索合作互动对亲和力的影响
    摘要:
    构造了三个带有1个,2个和3个结合位点的风车传感器系列。Zn +2和Cd +2的结合通过在一定温度范围内的荧光进行监测。数据表明,协同相互作用通常会增加传感器的有效亲和力。在对分析物的固有亲和力较低的系统中,这种效应更为明显。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.048
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-2-chloromethylquinoline乙醇 为溶剂, 以0.30 g (76%)的产率得到(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    N-quinolinyl alkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine
    摘要:
    这项发明涉及具有抗心律失常活性的N-杂代烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物,以及制备这些药物组合物的方法。
    公开号:
    US05084463A1
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文献信息

  • Synthesis and selective class III antiarrhythmic activity of novel N-heteroaralkyl-substituted 1-(aryloxy)-2-propanolamine and related propylamine derivatives
    作者:John A. Butera、Walter Spinelli、Viji Anantharaman、Nicholas Marcopulos、Roderick W. Parsons、Issam F. Moubarak、Catherine Cullinan、Jehan F. Bagli
    DOI:10.1021/jm00115a010
    日期:1991.11
    The synthesis and biological evaluation of a series of novel 1-(aryloxy)-2-propanolamines and several related deshydroxy analogues are described. Compounds 4-29 were prepared and investigated for their class III electrophysiological activity in isolated canine Purkinje fibers and in anesthetized open-chest dogs. None of these compounds showed any class I activity. On the basis of the in vitro data
    描述了一系列新型的1-(芳氧基)-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29,并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据,讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基(2-喹啉基甲基)基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺(12,WAY-123,223)和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[(甲基磺酰基)基]苯氧基]丙基]基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺(24,WAY-125,971),并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度,可大幅提高心室纤颤阈值(VFT),并且在某些情况下,以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律(iv )。合成了12个对映体(即13和14),并在Purkin
  • US5084463A
    申请人:——
    公开号:US5084463A
    公开(公告)日:1992-01-28
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