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(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine | 141770-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine
英文别名
6-Methoxy-2-(methylamino)methylquinoline;1-(6-methoxyquinolin-2-yl)-N-methylmethanamine
(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine化学式
CAS
141770-92-5
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
XLSRULYGLWOXTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine 、 5,5'-(1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(2-methoxybenzaldehyde) 在 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以66%的产率得到N-[[2-methoxy-5-[6-[4-methoxy-3-[[(6-methoxyquinolin-2-yl)methyl-methylamino]methyl]phenyl]-1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diynyl]phenyl]methyl]-1-(6-methoxyquinolin-2-yl)-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    使用风车传感器系统探索合作互动对亲和力的影响
    摘要:
    构造了三个带有1个,2个和3个结合位点的风车传感器系列。Zn +2和Cd +2的结合通过在一定温度范围内的荧光进行监测。数据表明,协同相互作用通常会增加传感器的有效亲和力。在对分析物的固有亲和力较低的系统中,这种效应更为明显。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.048
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-2-chloromethylquinoline乙醇 为溶剂, 以0.30 g (76%)的产率得到(6-methoxy-quinolin-2-yl-methyl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    N-quinolinyl alkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine
    摘要:
    这项发明涉及具有抗心律失常活性的N-杂代烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物,以及制备这些药物组合物的方法。
    公开号:
    US05084463A1
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文献信息

  • Synthesis and selective class III antiarrhythmic activity of novel N-heteroaralkyl-substituted 1-(aryloxy)-2-propanolamine and related propylamine derivatives
    作者:John A. Butera、Walter Spinelli、Viji Anantharaman、Nicholas Marcopulos、Roderick W. Parsons、Issam F. Moubarak、Catherine Cullinan、Jehan F. Bagli
    DOI:10.1021/jm00115a010
    日期:1991.11
    The synthesis and biological evaluation of a series of novel 1-(aryloxy)-2-propanolamines and several related deshydroxy analogues are described. Compounds 4-29 were prepared and investigated for their class III electrophysiological activity in isolated canine Purkinje fibers and in anesthetized open-chest dogs. None of these compounds showed any class I activity. On the basis of the in vitro data
    描述了一系列新型的1-(芳氧基)-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29,并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据,讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基(2-喹啉基甲基)氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺(12,WAY-123,223)和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[(甲基磺酰基)氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺(24,WAY-125,971),并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度,可大幅提高心室纤颤阈值(VFT),并且在某些情况下,以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律(iv )。合成了12个对映体(即13和14),并在Purkin
  • US5084463A
    申请人:——
    公开号:US5084463A
    公开(公告)日:1992-01-28
  • Exploring the effects of cooperative interactions on affinity using a pinwheel sensor system
    作者:Paul D. Jones、Timothy E. Glass
    DOI:10.1016/j.tet.2004.08.048
    日期:2004.11
    A series of three pinwheel sensors were constructed with 1, 2, and 3 binding sites. Binding of Zn+2 and Cd+2 was monitored by fluorescence over a range of temperatures. The data demonstrate that cooperative interactions generally increase the effective affinity of the sensor. This effect is more pronounced in systems which have lower inherent affinity for the analyte.
    构造了三个带有1个,2个和3个结合位点的风车传感器系列。Zn +2和Cd +2的结合通过在一定温度范围内的荧光进行监测。数据表明,协同相互作用通常会增加传感器的有效亲和力。在对分析物的固有亲和力较低的系统中,这种效应更为明显。
  • N-quinolinyl alkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05084463A1
    公开(公告)日:1992-01-28
    This invention relates to N-heteroalkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine derivatives possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.
    这项发明涉及具有抗心律失常活性的N-杂代烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物,以及制备这些药物组合物的方法。
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