1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 380449-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 380449-93-4
• 化学式: C₂₄H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 413.408
• InChiKey: CFICBWBLLFTEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 以74%的产率得到1-[5-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PEG介导的某些氟取代吡唑啉衍生物作为抗炎和止痛药的合成和药理评价

  摘要：

  通过使用聚乙二醇-400（PEG-400）作为替代反应介质，从相应的吡唑查耳酮4a-g合成了一系列新的氟取代的吡唑啉衍生物5a-g和6a-g，收率良好。对新合成的化合物进行表征，并筛选其体内抗炎和止痛活性。发现化合物5g和6g比标准药物双氯芬酸和其他六种化合物5b，5c，5f，6b，6c和6f更有效与标准药物相比显示出显着的抗炎活性。与标准药物阿司匹林相比，化合物5c，5d，5e，5f，6c，6d，6e和6f显示出明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.105
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PEG介导的某些氟取代吡唑啉衍生物作为抗炎和止痛药的合成和药理评价

  摘要：

  通过使用聚乙二醇-400（PEG-400）作为替代反应介质，从相应的吡唑查耳酮4a-g合成了一系列新的氟取代的吡唑啉衍生物5a-g和6a-g，收率良好。对新合成的化合物进行表征，并筛选其体内抗炎和止痛活性。发现化合物5g和6g比标准药物双氯芬酸和其他六种化合物5b，5c，5f，6b，6c和6f更有效与标准药物相比显示出显着的抗炎活性。与标准药物阿司匹林相比，化合物5c，5d，5e，5f，6c，6d，6e和6f显示出明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.105