4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)benzaldehyde | 437383-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-6-(4-formylphenoxy)pyridazine；4-[(6-Chloropyridazin-3-yl)oxy]benzaldehyde；4-(6-chloropyridazin-3-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 437383-95-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD17430437
• 分子量: 234.642
• InChiKey: TVXUZNFXRJTIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到3-Chloro-6-(4-Hydroxymethylphenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  EP1348698

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氯哒嗪杂合体作为有前景的抗癌药物，通过分子杂交策略诱导细胞凋亡和抑制 PARP-1

  摘要：

  在分子杂交原理的指导下，设计并合成了一系列新型4-氯哒嗪氧基苯基缀合物（ 3a-h 、 4a-e和5 ）作为细胞凋亡诱导剂和PARP-1抑制剂。在 11 种癌细胞系中研究了设计的杂合体的生长抑制百分比，发现其抗癌活性按以下顺序排列： 4-氯哒嗪氧基苯基-芳香酮杂合体 ( 3a–h ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-苄氧基苯基乙烷-1-一种杂化物 ( 4a–e ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-噻唑烷-2,4-二酮杂化物 ( 5 )。此外，选择最敏感的三种癌细胞系（HNO97、FaDu和MDA-MB-468）来测量新杂交体的IC 50值。此外，选择前沿三个成员（ 3c 、 3e和4b ）来测量凋亡蛋白标记物（p53、BAX、caspase 3、caspase 6、BCL-2和CK 18）。此外，还研究了化合物3a-e和4b对 PARP-1 活性的影响，其中3c 、 3d和3e表现出与奥拉帕尼相当的效率。此外，还检查了

  DOI：

  10.1039/d3md00751k

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：Miyachi HIroyuki

  公开号：US20050101521A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention provides novel substituted carboxylic acid derivatives that bind to receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to activate it and exhibit potent triglyceride-lowering action, cholesterol-lowering action and blood glucose-lowering action, and processes for preparing them. The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了一种新型的取代羧酸衍生物，它们作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体与受体结合，激活它并表现出强效的三酰甘油降低作用、降低胆固醇作用和降低血糖作用，并提供了其制备方法。本发明涉及一般式（1）所表示的取代羧酸衍生物及其药学上可接受的盐和水合物，以及它们的制备方法。
• SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1348698A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  The invention provides novel substituted carboxylic acid derivatives that bind to receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to activate it and exhibit potent triglyceride-lowering action, cholesterol-lowering action and blood glucose-lowering action, and processes for preparing them. The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了新型取代的羧酸衍生物，这些衍生物作为人类过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的配体与受体结合以激活受体，并表现出强效的降甘油三酯作用、降胆固醇作用和降血糖作用，还提供了制备这些衍生物的工艺。 本发明涉及通式（1）所代表的取代羧酸衍生物、 它们的药学上可接受的盐及其水合物，以及制备它们的工艺。
• US7176204B2
  申请人：——

  公开号：US7176204B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• EP1348698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of novel chloropyridazine hybrids as promising anticancer agents acting by apoptosis induction and PARP-1 inhibition through a molecular hybridization strategy
  作者：Norhan A. Abdelrahman、Ahmed A. Al-Karmalawy、Maiy Y. Jaballah、Galal Yahya、Marwa Sharaky、Khaled A. M. Abouzid

  DOI：10.1039/d3md00751k

  日期：2024.3.20

  and 5) was designed and synthesized as proposed apoptotic inducers and PARP-1 inhibitors. The growth inhibition % of the designed hybrids was investigated in eleven cancer cell lines, where the anticancer activities were found to be in the following order: 4-chloropyridazinoxyphenyl-aromatic ketones hybrids (3a–h) > 4-chloropyridazinoxyphenyl-benzyloxyphenylethan-1-one hybrids (4a–e) > 4-chloropy

  在分子杂交原理的指导下，设计并合成了一系列新型4-氯哒嗪氧基苯基缀合物（ 3a-h 、 4a-e和5 ）作为细胞凋亡诱导剂和PARP-1抑制剂。在 11 种癌细胞系中研究了设计的杂合体的生长抑制百分比，发现其抗癌活性按以下顺序排列： 4-氯哒嗪氧基苯基-芳香酮杂合体 ( 3a–h ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-苄氧基苯基乙烷-1-一种杂化物 ( 4a–e ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-噻唑烷-2,4-二酮杂化物 ( 5 )。此外，选择最敏感的三种癌细胞系（HNO97、FaDu和MDA-MB-468）来测量新杂交体的IC 50值。此外，选择前沿三个成员（ 3c 、 3e和4b ）来测量凋亡蛋白标记物（p53、BAX、caspase 3、caspase 6、BCL-2和CK 18）。此外，还研究了化合物3a-e和4b对 PARP-1 活性的影响，其中3c 、 3d和3e表现出与奥拉帕尼相当的效率。此外，还检查了