3-Chloro-6-(4-Hydroxymethylphenoxy)pyridazine | 437383-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-6-(4-Hydroxymethylphenoxy)pyridazine
• 英文别名: [4-(6-chloropyridazin-3-yl)oxyphenyl]methanol
• CAS: 437383-96-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: BUCSREFGOFPNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到3-Chloro-6-(4-Hydroxymethylphenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  EP1348698

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：Miyachi HIroyuki

  公开号：US20050101521A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention provides novel substituted carboxylic acid derivatives that bind to receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to activate it and exhibit potent triglyceride-lowering action, cholesterol-lowering action and blood glucose-lowering action, and processes for preparing them. The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了一种新型的取代羧酸衍生物，它们作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体与受体结合，激活它并表现出强效的三酰甘油降低作用、降低胆固醇作用和降低血糖作用，并提供了其制备方法。本发明涉及一般式（1）所表示的取代羧酸衍生物及其药学上可接受的盐和水合物，以及它们的制备方法。
• SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1348698A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  The invention provides novel substituted carboxylic acid derivatives that bind to receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to activate it and exhibit potent triglyceride-lowering action, cholesterol-lowering action and blood glucose-lowering action, and processes for preparing them. The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了新型取代的羧酸衍生物，这些衍生物作为人类过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的配体与受体结合以激活受体，并表现出强效的降甘油三酯作用、降胆固醇作用和降血糖作用，还提供了制备这些衍生物的工艺。 本发明涉及通式（1）所代表的取代羧酸衍生物、 它们的药学上可接受的盐及其水合物，以及制备它们的工艺。
• US7176204B2
  申请人：——

  公开号：US7176204B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• EP1348698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——