4-(1-Methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)morpholine | 1049102-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-Methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-methylsulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)morpholine
• CAS: 1049102-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 246.331
• InChiKey: UDKAJZGDXDJVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 176.67h， 生成 3-[4-chloro-3-(1H-indol-5-ylethynyl)-phenyl]-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080200454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-(1-Methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080200454A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011019842A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20080207683A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Liang Jimmy T.

  公开号：US20120142928A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• Process for the preparation of cathepsin S inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140179924A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• Pyrazole-based cathepsin S inhibitors with arylalkynes as P1 binding elements
  作者：Michael K. Ameriks、Frank U. Axe、Scott D. Bembenek、James P. Edwards、Yin Gu、Lars Karlsson、Mike Randal、Siquan Sun、Robin L. Thurmond、Jian Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.014

  日期：2009.11

  A crystal structure of 1 bound to a Cys25Ser mutant of cathepsin S helped to elucidate the binding mode of a previously disclosed series of pyrazole-based CatS inhibitors and facilitated the design of a new class of arylalkyne analogs. Optimization of the alkyne and tetrahydropyridine portions of the pharmacophore provided potent CatS inhibitors (IC(50) = 40-300 nM), and an X-ray structure of 32 revealed that the arylalkyne moiety binds in the S1 pocket of the enzyme. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.