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6-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-羧酸甲酯 | 77168-84-4

中文名称
6-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4,5-dihydro-6-methyl-5-oxo-2-pyrazinecarboxylate
英文别名
methyl 6-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate;methyl 4,5-dihydro-6-methyl-5-oxo-2-pyrazine carboxylate;methyl 5-methyl-6-oxo-1H-pyrazine-3-carboxylate
6-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-羧酸甲酯化学式
CAS
77168-84-4
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
JCMZXOQWHTZUFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

制备方法与用途

应用广泛的6-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-羧酸甲酯可作为有机合成和医药领域的中间体,主要应用于实验室研发及化工生产中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-羧酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以77%的产率得到5-氯-6-甲基吡嗪-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    抗球虫药。七。4,5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸一氧化物的合成。
    摘要:
    1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二甲腈(4)的水解产物为钠氢1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二羧酸盐(6),通过一系列反应包括脱羧和酯化,将其转化为甲基1, 6-二氢-6-氧代-2-吡嗪羧酸酯(10)和甲基4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸酯(12)。尽管从12合成4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸1-氧化物(2)未成功,但其6-甲基衍生物3是从4的5-甲基类似物合成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3057
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗球虫药。七。4,5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸一氧化物的合成。
    摘要:
    1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二甲腈(4)的水解产物为钠氢1, 6-二氢-6-氧代-2, 3-吡嗪二羧酸盐(6),通过一系列反应包括脱羧和酯化,将其转化为甲基1, 6-二氢-6-氧代-2-吡嗪羧酸酯(10)和甲基4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸酯(12)。尽管从12合成4, 5-二氢-5-氧代-2-吡嗪羧酸1-氧化物(2)未成功,但其6-甲基衍生物3是从4的5-甲基类似物合成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3057
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文献信息

  • [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019099315A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia Formula (I).
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病经常相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
  • Pyrimidine carboxamides and related compounds and methods for treating
    申请人:Signal Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05811428A1
    公开(公告)日:1998-09-22
    Compounds having utility as antinflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine- or pyrazine-containing compounds and, in one embodiment, are carboxyamides of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.
    本发明揭示了作为抗炎药物一般以及更具体地用于预防和/或治疗免疫炎症性和自身免疫性疾病的有用化合物。这些化合物是含有嘧啶或吡嗪的化合物,在一个实施例中,它们是相同的羧酰胺。还揭示了通过向需要的动物投与本发明化合物的有效量,优选地以药物组合物的形式,来预防和/或治疗炎症性疾病的方法。
  • Antidiabetic bicyclic compounds
    申请人:Colletti Steven L.
    公开号:US11225471B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia Formula (I).
    结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症式 (I)。
  • MANO MITSUHIKO; SEO TAKUJI; IMAI KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3057-3063
    作者:MANO MITSUHIKO、 SEO TAKUJI、 IMAI KIN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
    申请人:SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0850228A1
    公开(公告)日:1998-07-01
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