5-decylthiazole | 1536126-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-decylthiazole
• 英文别名: 5-Decyl-1,3-thiazole
• CAS: 1536126-12-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NS
• 分子量: 225.398
• InChiKey: YWCOTMWYBBUHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 、 5-decylthiazole 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到4,8-bis(5-decylthiazol-2-yl)benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  噻唑基取代的苯并二噻吩共聚物：合成，性质和光伏应用†

  摘要：

  通过Stille交叉偶联聚合反应，合成了三种基于5-癸基噻唑-2-基取代的苯并二噻吩的新型共轭聚合物。1,3-二溴-5-辛基噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（M1），2,5-二乙基己基-3,6-双（5-溴噻吩-2-基）吡咯[3 ，4- ç ] -吡咯-1,4-二酮（M2）和4,6-二溴噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸酯十二烷基（M3）被用作受主积木用于合成共轭给体-受体聚合物。研究了合成聚合物的热，光学，电化学和光伏性能。

  DOI：

  10.1039/c3tc31622j
• 作为产物：
  描述：

  十二醛 在 磺酰氯 、 叔丁基硝酸酯 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-decylthiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑基取代的苯并二噻吩共聚物：合成，性质和光伏应用†

  摘要：

  通过Stille交叉偶联聚合反应，合成了三种基于5-癸基噻唑-2-基取代的苯并二噻吩的新型共轭聚合物。1,3-二溴-5-辛基噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（M1），2,5-二乙基己基-3,6-双（5-溴噻吩-2-基）吡咯[3 ，4- ç ] -吡咯-1,4-二酮（M2）和4,6-二溴噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸酯十二烷基（M3）被用作受主积木用于合成共轭给体-受体聚合物。研究了合成聚合物的热，光学，电化学和光伏性能。

  DOI：

  10.1039/c3tc31622j