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1-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one | 1415152-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one
英文别名
1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-3,4-dihydro-2H-azepin-7-one
1-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one化学式
CAS
1415152-68-9
化学式
C18H21NO5
mdl
——
分子量
331.368
InChiKey
FQRKTLQLLNVYMI-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-Butyloxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)hexahydro-2H-azepin-2-one 在 正丁基锂双氧水三氟乙酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    哌隆明类似物的Senolytic活性:合成与生物学评价
    摘要:
    选择性清除衰老细胞(SCs)已成为治疗与年龄有关的疾病以及化学疗法和放射疗法引起的不良反应的潜在方法。通过基于细胞的表型筛选方法,我们最近确定了膳食中的天然产物哌隆定(PL)作为一种新型的抗衰老剂,是指可以选择性杀灭正常细胞或非衰老细胞的SC的小分子。为了建立PL类似物的结构-衰老活性关系,我们对PL的三甲氧基苯基和α,β-不饱和δ-戊内酰胺环进行了一系列结构修饰。我们表明三甲氧基苯基环上的修饰是很好的耐受性,而内酰胺环上的迈克尔受体对于senolytic活动至关重要。47 - 49具有增加的senolytic活性。这些含α-亚甲基的类似物在诱导WI-38 SC中产生ROS方面也比PL更有效。与PL相似,47 – 49降低了抗氧化蛋白1(OXR1)的蛋白水平,OXR1是一种重要的氧化应激反应蛋白,可调节细胞中多种抗氧化酶的表达。这项研究为发现用于治疗用途的镇静剂提供了有用的起点。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.06.013
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文献信息

  • Compounds, Compositions, and Methods for Cancer Therapy
    申请人:The Broad Institute, Inc.
    公开号:US20140024639A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Compounds including various oligomers of piperlongumine and/or piperlongumine analogues as well as certain piperlongumine analogues that exhibit improved toxicity to cancer cells are disclosed. Also provided are compositions that comprise the compounds, methods of making compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, and the use of compounds in methods for treating cancer.
    本文披露了包括各种辣椒酸丁酯的寡聚体和/或辣椒酸丁酯类似物以及表现出对癌细胞有改进毒性的某些辣椒酸丁酯类似物的化合物。还提供了包括这些化合物的组合物、制备包括这些化合物的组合物的方法、制备这些化合物的方法,以及在治疗癌症方法中使用这些化合物的用途。
  • Compositions and methods for selectively depleting senescent cells
    申请人:BioVentures, LLC
    公开号:US10758524B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine (PL) or derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.
    本公开提供了选择性杀死衰老细胞的组合物和方法,其中组合物包括哌隆罗明(PL)或其衍生物。 选择性杀死衰老细胞可延缓衰老和/或治疗与年龄有关的疾病。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVELY DEPLETING SENESCENT CELLS
    申请人:BioVentures, LLC
    公开号:US20170246155A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine (PL) or derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.
  • US9108923B2
    申请人:——
    公开号:US9108923B2
    公开(公告)日:2015-08-18
  • Senolytic activity of piperlongumine analogues: Synthesis and biological evaluation
    作者:Xingui Liu、Yingying Wang、Xuan Zhang、Zhengya Gao、Suping Zhang、Peizhong Shi、Xin Zhang、Lin Song、Howard Hendrickson、Daohong Zhou、Guangrong Zheng
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.06.013
    日期:2018.8
    olefin with an exocyclic methylene at C2 render PL analogues 47–49 with increased senolytic activity. These α-methylene containing analogues are also more potent than PL in inducing ROS production in WI-38 SCs. Similar to PL, 47–49 reduce the protein levels of oxidation resistance 1 (OXR1), an important oxidative stress response protein that regulates the expression of a variety of antioxidant enzymes
    选择性清除衰老细胞(SCs)已成为治疗与年龄有关的疾病以及化学疗法和放射疗法引起的不良反应的潜在方法。通过基于细胞的表型筛选方法,我们最近确定了膳食中的天然产物哌隆定(PL)作为一种新型的抗衰老剂,是指可以选择性杀灭正常细胞或非衰老细胞的SC的小分子。为了建立PL类似物的结构-衰老活性关系,我们对PL的三甲氧基苯基和α,β-不饱和δ-戊内酰胺环进行了一系列结构修饰。我们表明三甲氧基苯基环上的修饰是很好的耐受性,而内酰胺环上的迈克尔受体对于senolytic活动至关重要。47 - 49具有增加的senolytic活性。这些含α-亚甲基的类似物在诱导WI-38 SC中产生ROS方面也比PL更有效。与PL相似,47 – 49降低了抗氧化蛋白1(OXR1)的蛋白水平,OXR1是一种重要的氧化应激反应蛋白,可调节细胞中多种抗氧化酶的表达。这项研究为发现用于治疗用途的镇静剂提供了有用的起点。
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