2,9-dimethyl-9H-indolo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]quinoline | 1319210-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-dimethyl-9H-indolo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 4,14-Dimethyl-5,6,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,15,17,19-nonaene
• CAS: 1319210-50-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: DVAIFRJSIWWTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吲哚酮 在 吡啶 、 氧气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,9-dimethyl-9H-indolo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅合成9H-吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-a]喹啉，1H-二吡唑并[1,5-a：4'，3'-c]喹啉和1H-咪唑并[4] ，5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉：三个新的杂环系统

  摘要：

  有效合成三种新型杂环系统：9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉，1 H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- c喹啉和1 H-咪唑并[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉通过光化学氧化脱氢，随后的5-（2-氯-1 H-吲哚- 3-基）-，5-（5-氯-1 H-吡唑-4-基）-和5-（5-氯-1 H-咪唑-4-基）-1-苯基-4,5-二氢在吡啶存在下于丙酮中的-1 H-吡唑。 光脱氢-光环化-9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉-1 H-二吡唑并[1,5- a：4′，3'- c ]喹啉-1 H-咪唑[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260044

文献信息

• One-Pot Synthesis of 9H-Indolo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]quinolines, 1H-Dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]quinolines and 1H-Imidazo[4,5-c]pyrazolo[1,5-a]quinolines: Three New Heterocyclic Systems
  作者：Wei Zhang、Yiming Zhang、Ren Wang、Zongjun Shi

  DOI：10.1055/s-0030-1260044

  日期：2011.6

  An efficient synthesis of three new kinds of heterocyclic systems, 9H-indolo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]quinolines, 1H-dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]quinolines and 1H-imidazo[4,5-c]pyrazolo[1,5-a]quinolines, has been achieved by the photochemical oxidative dehydrogenation and subsequent photocyclization and dehydrochlorination of 5-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-, 5-(5-chloro-1H-pyrazol-4-yl)- and 5-(5-chloro-1H-i

  有效合成三种新型杂环系统：9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉，1 H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- c喹啉和1 H-咪唑并[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉通过光化学氧化脱氢，随后的5-（2-氯-1 H-吲哚- 3-基）-，5-（5-氯-1 H-吡唑-4-基）-和5-（5-氯-1 H-咪唑-4-基）-1-苯基-4,5-二氢在吡啶存在下于丙酮中的-1 H-吡唑。 光脱氢-光环化-9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉-1 H-二吡唑并[1,5- a：4′，3'- c ]喹啉-1 H-咪唑[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉