6-甲基喹啉-8-醇 | 20984-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基喹啉-8-醇
• 英文名称: 8-hydroxy-6-methylquinoline
• 英文别名: 6-methylquinolin-8-ol；6-methyl-8-hydroxyquinoline
• CAS: 20984-33-2
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: AIBOXZCUYYHFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5°C
• 沸点：
  284.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1202 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基喹啉-8-醇 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以47%的产率得到6-methyl-5-nitroquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有异的抗肿瘤活性，可以被开发为治疗肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。

  公开号：

  CN111960998A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-8-喹啉胺 生成 6-甲基喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Trautmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline synthesis by improved Skraup–Doebner–Von Miller reactions utilizing acrolein diethyl acetal
  作者：Ginelle A. Ramann、Bryan J. Cowen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.145

  日期：2015.11

  Miller reaction providing access to various quinoline products. The straightforward procedure utilizes acrolein diethyl acetal as a three-carbon annulation partner with aniline substrates in a monophasic, organic solvent-free reaction medium. Differentially substituted aniline precursors were found to be compatible with the reaction conditions and the corresponding quinoline products are isolated in

  已经开发了一种强大的合成方法，以改进古老的Skraup–Doebner–Von Miller反应，从而可以使用各种喹啉产品。简单的方法是在单相，无有机溶剂的反应介质中，将丙烯醛二乙缩醛与苯胺基质一起用作三碳环化伙伴。发现差异取代的苯胺前体与反应条件相容，并且以中等至良好的产率分离出相应的喹啉产物。
• Betti reaction enables efficient synthesis of 8-hydroxyquinoline inhibitors of 2-oxoglutarate oxygenases
  作者：C. C. Thinnes、A. Tumber、C. Yapp、G. Scozzafava、T. Yeh、M. C. Chan、T. A. Tran、K. Hsu、H. Tarhonskaya、L. J. Walport、S. E. Wilkins、E. D. Martinez、S. Müller、C. W. Pugh、P. J. Ratcliffe、P. E. Brennan、A. Kawamura、C. J. Schofield

  DOI：10.1039/c5cc06095h

  日期：——

  A Betti reaction was used for efficient generation of 2OG oxygenase inhibitors, including for KDM4 demethylases.

  使用Betti反应高效生成2OG氧化酶抑制剂，包括KDM4去甲基酶。
• Light-Emitting Device Material, Electron-Transport Layer Material, Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210336151A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A light-emitting device material with a low refractive index is provided. The light-emitting device material contains an organic compound which has a pyridine skeleton, a diazine skeleton, or a triazine skeleton and in which the proportion of carbon atoms forming a bond by sp 3 hybrid orbitals is within a certain range. The light-emitting device material contains an organic compound including at least one six-membered heteroaromatic ring having 1 to 3 nitrogen atoms and a plurality of aromatic hydrocarbon rings each having 6 to 14 carbon atoms in a ring. At least two of the plurality of aromatic hydrocarbon rings are benzene rings. The organic compound has a plurality of hydrocarbon groups forming a bond by the sp 3 hybrid orbitals. The ordinary refractive index of a layer containing the organic compound with respect to light with a wavelength in the range from 455 nm to 465 nm is 1.5 to 1.75.

  提供了一种低折射率的发光设备材料。该发光设备材料含有一种有机化合物，该有机化合物具有吡啶骨架、嘧啶骨架或三嗪骨架，并且其中通过sp3杂化轨道形成键的碳原子比例在一定的范围内。发光设备材料含有至少一个六元杂环芳族环，该六元杂环芳族环具有1至3个氮原子和多个六至十四个碳原子的芳香烃环。至少两个上述多个芳香烃环是苯环。该有机化合物具有多个通过sp3杂化轨道形成键的碳氢化合物基团。含有该有机化合物的层相对于波长在455纳米至465纳米范围内的光的普通折射率为1.5至1.75。
• METHODS OF TREATING CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210299070A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are methods of treating creatine transporter deficiency, comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that increases transport of a substrate by a mutant or wild-type creatine transporter. Also disclosed are methods of increasing transport of guanidinoacetic acid or a salt thereof across the blood-brain barrier of a mammal, and methods of decreasing accumulation or the concentration of guanidinoacetic acid or a salt thereof in a mammalian cell.

  揭示了治疗肌酸转运蛋白缺乏症的方法，包括向需要的哺乳动物施用增加突变型或野生型肌酸转运蛋白对底物转运的化合物的治疗有效量。还披露了增加鸟氨酸乙酸或其盐跨越哺乳动物血脑屏障的方法，以及减少哺乳动物细胞中鸟氨酸乙酸或其盐的积累或浓度的方法。
• SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210300898A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with a mutation in a protein.

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或紊乱的化合物、组合物和方法。