5-Hydroxy-7,7-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-7,7-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7,7-dimethyl-2-methylsulfanyl-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 414.525
• InChiKey: SDABYLSKDOXFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 碘甲烷 在 三乙胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.03h， 以55%的产率得到5-Hydroxy-7,7-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型二氢吡啶衍生物的简便三组分合成，杀虫和抗真菌评估。

  摘要：

  为了寻找新烟碱类杀虫剂，设计了二十种新颖的二氢吡啶衍生物，它们通过一个罐式三组分反应“合成”成绿色，并评估了它们对四叶朱砂，桃蚜，百里香菜芸苔，尖孢镰刀菌f的生物活性。sp。血管感染，稻瘟病菌，菌核盘菌和灰葡萄孢。所有测试的化合物均显示出有效的杀虫活性，与吡虫啉（IMI）相比，某些化合物要好得多。尤其是，化合物3d（C50：0.011 mM）和5c（LC50：0.025 mM）对朱砂毛虫的活性分别是IMI（LC50：0.135 mM）的12.2和5.4倍。此外，在所有衍生物中，化合物3d（LC50：0.0015 mM）表现出最强的抗油菜双歧杆菌和化合物3i（LC50：0）的杀虫活性。0007 mM）对波斯分枝杆菌表现出最强的杀虫活性。令人惊奇的是，当化合物4的浓度为50mg / L时，对尖孢镰刀菌和核盘菌的抑制率分别达到45.00％和65.83％。目前的工作表明新型的二氢吡啶衍生物可以用作

  DOI：

  10.3390/molecules23102422