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methyl 2-methoxyquinoline-1(2H)-carboxylate | 55915-32-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
1-Methoxycarbonyl-2-methoxy-1,2-dihydrochinolin;methyl 2-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate
methyl 2-methoxyquinoline-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
55915-32-7
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
FJGZEBUEHKERJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    326.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methoxyquinoline-1(2H)-carboxylate(E)-2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetaldehyde 在 indium(III) triflate 、 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以22%的产率得到methyl (Z)-2-(1-(2-oxoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)quinoline-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    无环enals的直接对映选择性乙烯基Mannich型反应:对E / Z难题的新实验见解。
    摘要:
    使用二烯胺催化研究了无环α,β-不饱和醛与N-酰基喹啉鎓离子的直接杂官能化,从而考虑了两个立体中心的形成。这项工作提供了一些关于使用无偏脂肪族体系和大型亲电试剂进行二烯胺催化的远程立体控制的实验性新见解,并指出了第二个双键的反应性构型的(Z)偏好。
    DOI:
    10.1002/chir.23077
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文献信息

  • Process for producing polyisoimide
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0490364B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • JPH04224823A
    申请人:——
    公开号:JPH04224823A
    公开(公告)日:1992-08-14
  • JPH04311723A
    申请人:——
    公开号:JPH04311723A
    公开(公告)日:1992-11-04
  • US5294696A
    申请人:——
    公开号:US5294696A
    公开(公告)日:1994-03-15
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