2-acetyl-1-hydroxy-3-methyl-8,9,10-trimethoxyanthracene | 70151-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-acetyl-1-hydroxy-3-methyl-8,9,10-trimethoxyanthracene
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-8,9,10-trimethoxy-3-methylanthracen-2-yl)ethanone
• CAS: 70151-09-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: FVMYACLIPXOYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-hydroxy-3-methyl-8,9,10-trimethoxyanthracene 在 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-Hydroxy-2-((1Z,4E)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-hexa-1,4-dienyl)-8-methoxy-3-methyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 对甲苯磺酸 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 77.92h， 生成 2-acetyl-1-hydroxy-3-methyl-8,9,10-trimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025

文献信息

• Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone
  作者：Frank M. Hauser、Richard P. Rhee

  DOI：10.1021/jo01303a025

  日期：1980.7