(2'E,4'E)-1-hydroxy-3-methyl-2-(4'-methyl-hexa-2',4'-dienoyl)-8,9,10-trimethoxyanthracene | 73713-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2'E,4'E)-1-hydroxy-3-methyl-2-(4'-methyl-hexa-2',4'-dienoyl)-8,9,10-trimethoxyanthracene
• 英文别名: (2E,4E)-1-(1-hydroxy-8,9,10-trimethoxy-3-methylanthracen-2-yl)-4-methylhexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 73713-43-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: ZNIUHOMCMOQWPD-IMPFVSFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E,4'E)-1-hydroxy-3-methyl-2-(4'-methyl-hexa-2',4'-dienoyl)-8,9,10-trimethoxyanthracene 以56%的产率得到1-Hydroxy-8-methoxy-3-methyl-2-((2E,4E)-4-methyl-hexa-2,4-dienoyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 对甲苯磺酸 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2'E,4'E)-1-hydroxy-3-methyl-2-(4'-methyl-hexa-2',4'-dienoyl)-8,9,10-trimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025

文献信息

• Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone
  作者：Frank M. Hauser、Richard P. Rhee

  DOI：10.1021/jo01303a025

  日期：1980.7