(2'E)-2-acetyl-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-8,9,10-trimethoxyanthracene | 73713-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2'E)-2-acetyl-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-8,9,10-trimethoxyanthracene
• 英文别名: (2-acetyl-8,9,10-trimethoxy-3-methylanthracen-1-yl) (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 73713-40-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: ANVINPZOVFZBET-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E)-2-acetyl-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-8,9,10-trimethoxyanthracene 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到(2'E)-2-acetyl-8-methoxy-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 对甲苯磺酸 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 77.92h， 生成 (2'E)-2-acetyl-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-8,9,10-trimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025

文献信息

• Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone
  作者：Frank M. Hauser、Richard P. Rhee

  DOI：10.1021/jo01303a025

  日期：1980.7