6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶甲腈 | 64571-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶甲腈
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 64571-37-5
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: WYSJSZCCENZZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N’-hydroxy-6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2016179059A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化锌 、 4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 锌 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2016179059A1

文献信息

• Heteroaryl-pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10195201B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• YAMANAKA, HIROSHI;NISHIMURA, SUMIKO;KANEDA, SOH-ICHI;SAKAMOTO, TAKAO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 8, 681-683
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、NISHIMURA, SUMIKO、KANEDA, SOH-ICHI、SAKAMOTO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; EDO KIYOTO; KONNO SYOETSU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J.
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 EDO KIYOTO、 KONNO SYOETSU

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3291817A1

  公开（公告）日：2018-03-14
• Heteroaryl-Pyrimidinone Compounds as PDE2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180280390A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.