6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺 | 23132-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺
• 英文名称: 2-methyl-4-amino-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-4-pyrimidinamine；6-methoxy-2-methylpyrimidin-4-amine；6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine；6-Methoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；4-Methoxy-2-methyl-6-amino-pyrimidin；6-Amino-4-methoxy-2-methyl-pyrimidin
• CAS: 23132-67-4
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: WELGWPHSNIOMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 磺胺托嘧啶
  参考文献：
  名称：

  DE926131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-羟基-2-甲基嘧啶 在 甲醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Hirano; Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 234,236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• 2-substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines having anxiolytic properties
  申请人：——

  公开号：US04643999A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Novel imidazo[1,2-c]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R is an aryl of 6 to 12 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 5 carbon atoms when R.sub.2 and R.sub.3 together form a carbon-nitrogen bond or R.sub.1 and R.sub.2 together are .dbd.0 when R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, R.sub.4 is selected from the group consisting of alkoxy and alkylthio of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anxiolytic properties.

  咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物的化学式为 ##STR1## 其中 R 是含有 6 到 12 个碳原子的芳基，R.sub.1 从氢、烷基、烷氧基和烷硫基中选择，这些基团含有 1 到 5 个碳原子，当 R.sub.2 和 R.sub.3 共同形成一个碳-氮键时，或者当 R.sub.1 和 R.sub.2 共同为 .dbd.0 时，R.sub.3 从氢、含有 1 到 5 个碳原子的烷基和含有 2 到 5 个碳原子的烯基中选择，R.sub.4 从含有 1 到 5 个碳原子的烷氧基和烷硫基中选择，R.sub.5 从氢和含有 1 到 5 个碳原子的烷基中选择，以及它们的无毒、药用酸盐，具有抗焦虑作用。
• Microwave produced 8-methyl-1,2,4,8-tetraazaspiro[4.5]dec-2-en-3-amine derivatives: their in vitro and in silico analysis
  作者：Parth P. Patel、Navin B. Patel、Manesh S. Tople、Vatsal M. Patel、Iqrar Ahmed、Harun Patel

  DOI：10.1007/s11030-023-10665-z

  日期：——

  2c, 2f, and 2g are promising antibacterial agents, although compounds 2d, 2e, and 2l are effective antimycobacterial agents when compared to the conventional medicine Rifampicin. The docking score from docking studies is considerable, which validates the results of the biological examination. Molecular docking was performed on Escherichia coli DNA gyrase. According to the in silico ADME analysis, each

  化合物1由1-甲基哌啶-4-酮、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和氨基硫脲在微波辅助下进行多组分反应，然后合成席夫碱形成2a–l与多种醛。对传统方法和微波方法进行了比较，结果表明微波方法明显优于传统方法，因为它花费的时间更少，产量更高。多项光谱研究，包括1 H NMR、 13 C NMR、质谱和红外光谱，用于表征整个系列。体外抗菌测试表明，化合物2c 、 2f和2g是有前途的抗菌剂，尽管与常规药物利福平相比，化合物2d 、 2e和2l是有效的抗分枝杆菌剂。对接研究的对接分数相当可观，这验证了生物学检查的结果。对大肠杆菌DNA旋转酶进行了分子对接。根据计算机 ADME 分析，每种药物分子在药物溶解度、氢键和细胞渗透性方面都非常适合使用。  图文摘要
• Nouvelles imidazo /1,2-c/ pyrimidines et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0147312A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  La présente invention concerne les composés (1) : où R est aryle (6-12c), R1 est hydrogène, alcoyle, alcoxy ou alcoylthio (1-5c) ou, avec R2, une cétone, R2 est, avec R1, une cétone ou, avec R3, une liaison carbone-azote, R3 est, avec R2, une liaison carbone-azote ou R3 est hydrogène, alcoyle (1-5c) ou alcényle (2-5c), R4 est alcoxy ou alcoylthio (1-5c), R5 est hydrogène ou alcoyle (1-5c), leurs sels avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments, notamment anxiolytiques et les compositions les renfermant.

  本发明涉及化合物（1）： 其中 R 是芳基（6-12c），R1 是氢、烷基、烷氧基或烷硫基（1-5c）或与 R2 一起是酮，R2 与 R1 一起是酮或与 R3 一起是碳氮键，R3 与 R2 一起是碳氮键或 R3 是氢、烷基（1-5c）或烯基（2-5c），R4 是烷氧基或烷基硫代（1-5c），R5 是氢或烷基（1-5c），它们与酸的盐，它们的制备，它们作为药物的用途，特别是抗焦虑药，以及含有它们的组合物。
• Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US11168102B1

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same. Modulators of SOS1 have the following general structure of the Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本公开涉及 SOS1 的调节剂及其在疾病治疗中的应用。此外，还公开了由其组成的药物组合物。SOS1 的调节剂具有如下一般结构式 (II)、 或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中变量如本文所定义。