6-甲氧基-2-甲基-5,8-二硝基喹啉 | 61895-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基-5,8-二硝基喹啉
• 英文名称: 5,8-Dinitro-6-methoxy-2-methylchinolin
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-5,8-dinitro-quinoline；5,8-Dinitro-6-methoxyquinaldine；6-methoxy-2-methyl-5,8-dinitroquinoline
• CAS: 61895-33-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₅
• 分子量: 263.21
• InChiKey: JGXMWNIVIDLSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-5,8-二硝基喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 iron(III) chloride 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以69%的产率得到6-甲氧基-2-甲基喹啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues

  摘要：

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。

  公开号：

  US20060079497A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-8-硝基-喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到6-甲氧基-2-甲基-5,8-二硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues

  摘要：

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。

  公开号：

  US20060079497A1

文献信息

• Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues
  申请人：Behforouz Mohammad

  公开号：US20060079497A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Lavendamycin analogues, methods for their synthesis, and methods for their use in the treatment of diseases such as cancer and HIV infection are described.

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。
• Total Synthesis of Novel 6-Substituted Lavendamycin Antitumor Agents
  作者：Hassan Seradj、Wen Cai、Noe O. Erasga、Darrell V. Chenault、Kathryn A. Knuckles、Justin R. Ragains、Mohammad Behforouz

  DOI：10.1021/ol035381a

  日期：2004.2.1

  Novel 6-substituted lavendamycins have been synthesized for the first time. The key step in these syntheses is a Pictet-Spengler condensation (Scheme 1). Efficient methods for the synthesis of each compound, including a novel reaction for the facile introduction of alkylamino groups at the C-6 position of the lavendamycin system, are discussed. Possible mechanisms for these reactions are also presented.