4-Benzylidene-1-(4-nitrophenyl)hex-1-en-3-one | 63114-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzylidene-1-(4-nitrophenyl)hex-1-en-3-one
• 英文别名: 4-benzylidene-1-(4-nitrophenyl)hex-1-en-3-one
• CAS: 63114-79-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: DGGCWEDNNQWYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  465.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(苯基亚甲基)戊烷-2-酮 、 对硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Benzylidene-1-(4-nitrophenyl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-pentadien-3-ones 的反应，第 11 版：关于二烷基酮与芳香醛的反应

  摘要：

  烷基取代的 3-丁烯酮 2 由二烷基酮 1 通过与芳香醛缩合得到，芳香醛与合适的醛重复缩合得到烷基取代的 1,4-戊二烯-3-酮 3。2a，可以从二乙酮得到，在进一步反应中不会得到 3，而是四氢 - 4-吡喃酮 5，从中可以得到 2,4-二烷基 - 取代的 1,4-戊二烯 - 3 - 6 或以前未知的生成4-氧代环己烷-1-甲醛7。新化合物的结构经光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091205

文献信息

• Reaktionen von 1,4-Pentadien-3-onen, 11. Mitt.: Zur Reaktion von Dialkylketonen mit aromatischen Aldehyden
  作者：Hans-Hartwig Otto、Ulrich Ebner

  DOI：10.1002/ardp.19763091205

  日期：——

  Aus Dialkylketonen 1 werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden alkylsubstituierte 3‐Butenone 2 erhalten, die bei nochmaliger Kondensation mit geeigneten Aldehyden alkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one 3 ergeben. Das aus Diäthylketon erhältliche 2a ergibt bei weiterer Reaktion nicht 3, sondern Tetrahydro‐4‐pyranone 5, aus denen durch starkes Alkali entweder 2,4‐dialkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one

  烷基取代的 3-丁烯酮 2 由二烷基酮 1 通过与芳香醛缩合得到，芳香醛与合适的醛重复缩合得到烷基取代的 1,4-戊二烯-3-酮 3。2a，可以从二乙酮得到，在进一步反应中不会得到 3，而是四氢 - 4-吡喃酮 5，从中可以得到 2,4-二烷基 - 取代的 1,4-戊二烯 - 3 - 6 或以前未知的生成4-氧代环己烷-1-甲醛7。新化合物的结构经光谱证实。