(E)-3-<2-(4-hydroxy-1-pentyl)phenyl>but-2-en-1-ol | 236737-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-<2-(4-hydroxy-1-pentyl)phenyl>but-2-en-1-ol
• 英文别名: 5-[2-[(E)-4-hydroxybut-2-en-2-yl]phenyl]pentan-2-ol
• CAS: 236737-92-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: LUQPBUMKMJPMHS-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<2-(4-hydroxy-1-pentyl)phenyl>but-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-<2-(4-oxo-1-pentyl)phenyl>but-2-enal 、 (E)-3-<2-(4-oxo-1-pentyl)phenyl>but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes

  摘要：

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-bromophenyl)but-2-enoate 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (E)-3-<2-(4-hydroxy-1-pentyl)phenyl>but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes

  摘要：

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes
  作者：Gerald Dyker、Peter Grundt

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v

  日期：1999.4.7

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.