5-tert-butyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 123703-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)oxolan-2-one
• CAS: 123703-53-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: YZJMQHCJOXVBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-tert-butyl-perhydrofuro-<2,3b>furanol
  参考文献：
  名称：

  取代的 furo [2,3b] 呋喃的立体选择性合成。（第二部分）

  摘要：

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80074-0
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-环氧丁烷 、 4,4-dimethoxybutan-1-oic acid 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到5-tert-butyl-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的 furo [2,3b] 呋喃的立体选择性合成。（第二部分）

  摘要：

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80074-0

文献信息

• VADER, JAN;SENGERS, HUBERT;DE, GROOT AEDE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2131-2142
  作者：VADER, JAN、SENGERS, HUBERT、DE, GROOT AEDE

  DOI：——

  日期：——
• The stereoselective syntheses of substituted furo[2,3b]furans.(part II)
  作者：Jan Vader、Hubert Sengers、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80074-0

  日期：1989.1

  Substituted furo[2,3b]furans, furo[2,3b]furan-2-ols and furo[2,3b]furan-2-ones were synthesized in a stereoselective manner. The key steps were the reactions of α-lithio-nitriles and dilithio-carboxylates with mono-substituted oxiranes.

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。